Ramipril Genoptim

Nazwa Produktu Leczniczego

Ramipril Genoptim

Nazwa powszechnie stosowana

Ramiprilum

Postać farmaceutyczna

Tabletki

Substancja czynna

Ramiprilum 10 mg

Podmiot odpowiedzialny

Synoptis Pharma Sp. z o.o.

Konsultacja z Receptą

Ramipril Genoptim - podstawowe informacje o leku:

Ramipril Genoptim to lek, który zawiera substancję czynną ramipryl, należącą do grupy inhibitorów ACE. Dzięki swojemu działaniu, Ramipril Genoptim pomaga w zmniejszeniu wytwarzania przez organizm substancji, które mogą podwyższać ciśnienie tętnicze, a także w rozszerzaniu naczyń krwionośnych i zmniejszeniu napięcia. Dodatkowo, ułatwia sercu pompowanie krwi w organizmie. Lek ten może być stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi, zmniejszeniu ryzyka wystąpienia zawału serca lub udaru mózgu, a także w celu zmniejszenia ryzyka lub opóźnienia pogorszenia czynności nerek u pacjentów z cukrzycą lub bez niej. Ramipril Genoptim jest również skuteczny w leczeniu niewydolności serca oraz w leczeniu po zawale serca powikłanym niewydolnością serca. Dzięki swoim właściwościom, Ramipril Genoptim jest skutecznym lekiem, który może pomóc w poprawie zdrowia i samopoczucia pacjentów.

Wskazania do stosowania:

Leczenie nadciśnienia tętniczego.
Profilaktyka chorób układu sercowo-naczyniowego: zmniejszenie chorobowości i śmiertelności z przyczyn sercowo-naczyniowych u pacjentów z:
- jawną chorobą układu sercowo-naczyniowego o etiologii miażdżycowej (choroba wieńcowa, udar lub choroba naczyń obwodowych w wywiadzie);
- cukrzycą i przynajmniej jednym sercowo-naczyniowym czynnikiem ryzyka.
Leczenie chorób nerek:
- Początkowy okres cukrzycowej nefropatii kłębuszkowej rozpoznany na podstawie mikroalbuminurii.
- Jawna cukrzycowa nefropatia kłębuszkowa rozpoznana na podstawie białkomoczu u pacjentów z przynajmniej jednym czynnikiem ryzyka sercowo-naczyniowego.
- Jawna nefropatia kłębuszkowa o etiologii innej niż cukrzycowa rozpoznana na podstawie białkomoczu ≥3 g/dobę.
Leczenie objawowej niewydolności serca.
Prewencja wtórna u pacjentów po ostrym zawale serca: zmniejszenie śmiertelności w ostrej fazie zawału u pacjentów z objawami klinicznymi niewydolności serca - produkt należy włączyć do leczenia w okresie >48 godzin od wystąpienia ostrego zawału serca.