Sebastian miał zaledwie 17 lat, gdy lekarze zakwalifikowali go do przeszczepienia serca. Chłopak cierpiał na ciężką postać kardiomiopatii przerostowej. Rodzina zaczęła szukać alternatywy dla transplantacji. W Uniwersyteckim Szpitalu Klinicznym w Białymstoku lekarze wykonali skomplikowaną operację z wykorzystaniem modelu serca wydrukowanego w technologii 3D. Dziś 17-latek wraca do zdrowia, a lekarze oceniają, że przeszczep może nie być już potrzebny.
Historia Sebastiana z Bełchatowa zaczęła się od badań genetycznych. W jego rodzinie występowała kardiomiopatia przerostowa, dlatego lekarze zalecili przebadanie również chłopca i jego siostry. W 2020 roku okazało się, że siostra jest zdrowa, natomiast u Sebastiana wykryto ekstremalną postać kardiomiopatii przerostowej.
Przez kolejne cztery lata chłopiec pozostawał pod opieką Śląskiego Centrum Chorób Serca w Zabrzu. Próbowano spowolnić rozwój choroby za pomocą leczenia farmakologicznego. Z czasem stan chłopca jednak się pogarszał.
Pojawiła się duszność, osłabienie i coraz większe problemy z wykonywaniem codziennych czynności. Lekarze zakwalifikowali Sebastiana do przeszczepienia serca.
Informacja o konieczności przeszczepu była dla rodziny ogromnym przeżyciem. Rodzice zaczęli szukać innych możliwości leczenia. W internecie trafili na informacje o Klinice Kardiochirurgii Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku.
To właśnie tam kilka lat temu lekarze jako pierwsi w Polsce wdrożyli precyzyjną metodę chirurgicznego leczenia kardiomiopatii przerostowej z wykorzystaniem modelu serca pacjenta wydrukowanego w technologii 3D.
Po konsultacjach rozważano dwie możliwości: transplantację albo operację. Ostatecznie decyzję podjął sam Sebastian.17-latek zdecydował, że chce spróbować operacji i zrobić wszystko, aby uniknąć przeszczepienia serca.
Kardiomiopatia przerostowa powoduje nadmierne pogrubienie mięśnia sercowego, szczególnie lewej komory i przegrody międzykomorowej. U części pacjentów przerośnięta tkanka zwęża drogę odpływu krwi z lewej komory do aorty.
Serce staje się przez to mniej elastyczne i może mieć trudności zarówno ze skurczem, jak i rozkurczem. Choroba może powodować m.in. duszność, osłabienie, zawroty głowy, omdlenia i bóle w klatce piersiowej. Może również prowadzić do poważnych zaburzeń rytmu serca.
W przypadku Sebastiana konieczne było usunięcie nadmiaru przerośniętej tkanki.
Lekarze najpierw wykonali tomografię komputerową serca. Na jej podstawie przygotowali wirtualny model zabiegu i określili optymalny zakres usunięcia przerośniętego mięśnia. Następnie powstał wydrukowany w skali 1:1 model serca pacjenta. Po jego sterylizacji model trafił razem z zespołem na salę operacyjną.
Podczas operacji serce zostało zatrzymane, a pacjent podłączony do krążenia pozaustrojowego. Kardiochirurdzy usuwali przerośniętą tkankę, porównując ją z przygotowanym wcześniej modelem. Precyzja była kluczowa. Usunięcie zbyt małej ilości tkanki mogłoby nie przynieść oczekiwanego efektu. Z kolei zbyt rozległa resekcja zwiększa ryzyko poważnych powikłań.
Operacja 17-latka była szczególnie trudna ze względu na rozmiar jego serca i bardzo grubą przegrodę międzykomorową.
– Przegroda w sercu Sebastiana była bardzo gruba, była około 3 razy grubsza niż powinna być. To nie pozwalało sercu ani prawidłowo się skurczyć, ani rozkurczyć – mówi dr Uladzimir Andrushchuk z Kliniki Kardiochirurgii USK.
Podczas zabiegu lekarz usunął 17,8 grama przerośniętej tkanki. Dla porównania – w poprzednich operacjach wykonywanych przez niego usuwano zazwyczaj około 6–8 gramów.
Dodatkowym wyzwaniem była niewielka średnica aorty 17-latka.
– Sebastian jest młodym człowiekiem, jego aorta jest mała, ma tylko około 2,5 cm średnicy. I to była największa trudność – wyjaśnia dr Andrushchuk. – Przez tę małą średnicę musieliśmy wejść na głębokość około 8–9 cm w głąb serca i wyciąć na tej głębokości odpowiednią ilość przegrody. Nie więcej i nie mniej.
Podczas tego samego zabiegu lekarze naprawili również zastawkę aortalną i wszczepili elektrody.
Operacja odbyła się pod koniec sierpnia. Zabieg zakończył się sukcesem, a stan Sebastiana szybko się poprawia. 17-latek miał opuścić szpital już następnego dnia po konferencji lekarzy. Przez kolejne miesiące będzie musiał jednak oszczędzać się ze względu na przecięty podczas operacji mostek.
Lekarze są dobrej myśli i oceniają, że istnieje duża szansa, iż Sebastian w przyszłości nie będzie potrzebował przeszczepienia serca.
– Zazwyczaj operujemy osoby dużo starsze, które przeżyły swoje życie. Stąd operacja tak młodej osoby rodziła duże emocje – przyznaje prof. Tomasz Hirnle, kierownik Kliniki Kardiochirurgii USK.
Sam Sebastian nie ukrywa emocji.
– Czuję się lepiej, nie męczę się. Emocjonalnie chce mi się płakać ze szczęścia. Bardzo dziękuję wszystkim – mówi 17-latek.
Ma już konkretne plany. Chce ukończyć kurs na strażaka ochotnika i w przyszłości jeździć na akcje razem ze swoim tatą, który jest strażakiem OSP. Planuje także powrót do normalnego życia i pracę jako elektromonter urządzeń sanitarnych.
Historia Sebastiana pokazuje również, dlaczego przy obciążeniu rodzinnym nie należy lekceważyć badań kardiologicznych.
Kardiomiopatia przerostowa jest chorobą, która często ma podłoże genetyczne. Może występować u osób młodych, również takich, które wcześniej nie miały wyraźnych problemów z sercem. W ciężkich przypadkach choroba może prowadzić do niewydolności serca, zaburzeń rytmu, a nawet nagłego zatrzymania krążenia.
W USK w Białymstoku metoda miektomii z wykorzystaniem modelu 3D jest stosowana u pacjentów z kardiomiopatią przerostową. Jak informuje szpital, w ciągu ostatnich dwóch lat dr Andrushchuk zoperował w ten sposób około 50 osób z Polski i zagranicy, a skuteczność zabiegów wyniosła prawie 100 proc.
Źródło: Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Białymstoku
Znajdź odpowiedzi na najczęściej pojawiające się pytania.
Tak. Choroba może mieć podłoże genetyczne i ujawnić się już w dzieciństwie lub okresie dojrzewania.
W przypadku niektórych pacjentów wykonuje się miektomię, czyli chirurgiczne usunięcie części nadmiernie przerośniętego mięśnia sercowego, który utrudnia prawidłowy przepływ krwi.
Nie. Sposób leczenia zależy od postaci choroby i stanu pacjenta. W ciężkich przypadkach transplantacja może być rozważana, ale u części pacjentów możliwe są inne metody leczenia.
Masz pytania o zdrowie serca? Powstał nowy rządowy portal dla pacjentów
Zastawkę serca wszczepili dziecku przez żyłę. Nowoczesny zabieg bez otwierania klatki piersiowej
Zmiana pogody, burze i wysokie temperatury. Jak reaguje serce?
Tydzień dla Serca 2026 – jak zadbać o układ krążenia? Praktyczne wskazówki dla pacjentów
Kardiochirurg ostrzega: lawinowy wzrost operacji tętniaków aorty
Poczekalnia na NFZ. Nowe rozwiązanie w walce z kolejkami
Serwis HaloDoctor ma charakter wyłącznie informacyjny i edukacyjny i w żadnym wypadku nie zastępuje konsultacji medycznej. W celu dokładnej diagnozy zalecany jest kontakt z lekarzem. Jeśli jesteś chory, potrzebujesz konsultacji lekarskiej, e‑Recepty lub zwolnienia lekarskiego umów wizytę teraz. Nasi lekarze są do Twojej dyspozycji 24 godziny na dobę!
Masz pytania o zdrowie serca? Powstał nowy rządowy portal dla pacjentów
Zastawkę serca wszczepili dziecku przez żyłę. Nowoczesny zabieg bez otwierania klatki piersiowej
Zmiana pogody, burze i wysokie temperatury. Jak reaguje serce?
Tydzień dla Serca 2026 – jak zadbać o układ krążenia? Praktyczne wskazówki dla pacjentów
Kardiochirurg ostrzega: lawinowy wzrost operacji tętniaków aorty
Poczekalnia na NFZ. Nowe rozwiązanie w walce z kolejkami