Tritace 2,5

Lek Tritace to preparat zawierający ramipryl, który należy do grupy inhibitorów ACE, czyli enzymów konwertujących angiotensynę. Dzięki swoim właściwościom, lek ten działa na organizm w kilku sposobach. Po pierwsze, zmniejsza produkcję substancji, które podnoszą ciśnienie tętnicze. Po drugie, rozluźnia naczynia krwionośne, co przyczynia się do obniżenia napięcia i poprawy krążenia. Po trzecie, ułatwia pracę serca, co wpływa na jego wydajność. Lek Tritace może być stosowany w różnych celach. Przede wszystkim, jest skutecznym lekiem na nadciśnienie tętnicze. Ponadto, zmniejsza ryzyko wystąpienia zawału serca lub udaru mózgu. Warto również podkreślić, że lek ten może pomóc w zapobieganiu lub opóźnieniu postępu chorób nerek, niezależnie od tego, czy pacjent cierpi na cukrzycę. Lek Tritace jest również stosowany w leczeniu niewydolności serca, gdy serce nie jest w stanie pompować wystarczającej ilości krwi do reszty ciała. Jest to szczególnie ważne w przypadku pacjentów, którzy doznali już zawału serca i cierpią na powikłania związane z niewydolnością serca.

• Leczenie nadciśnienia tętniczego.
• Profilaktyka chorób układu sercowo-naczyniowego: zmniejszenie zachorowalności i umieralności z przyczyn sercowo-naczyniowych u pacjentów z:
  • jawną chorobą układu sercowo-naczyniowego o etiologii miażdżycowej (choroba niedokrwienna serca lub udar bądź choroba naczyń obwodowych w wywiadzie) lub
  • cukrzycą i przynajmniej jednym sercowo-naczyniowym czynnikiem ryzyka.
• Leczenie chorób nerek:
  • Początkowe stadium cukrzycowej nefropatii kłębuszkowej stwierdzone na podstawie obecności mikroalbuminurii.
  • Jawna nefropatia cukrzycowa stwierdzona na podstawie białkomoczu u pacjentów z przynajmniej jednym czynnikiem ryzyka sercowo-naczyniowego.
  • Jawna nefropatia kłębuszkowa o etiologii innej niż cukrzycowa stwierdzona na podstawie białkomoczu ≥3 g na dobę.
• Leczenie objawowej niewydolności serca.
• Prewencja wtórna u pacjentów po ostrym zawale mięśnia sercowego: zmniejszenie umieralności w ostrej fazie zawału u pacjentów z objawami klinicznymi niewydolności serca - produkt leczniczy należy włączyć do leczenia w okresie > 48 godzin od wystąpienia ostrego zawału mięśnia sercowego.