Imatinib Altan

tadium których poziom eozynofili (rodzaj białych krwinek) we krwi jest zwiększony. Imatinib Altan działa na te komórki, hamując ich wzrost i zmniejszając poziom eozynofili we krwi. Lek ten jest również stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z: GIST (ang. Gastrointestinal Stromal Tumors) - nowotworami złośliwymi układu pokarmowego. Imatinib Altan hamuje wzrost komórek nowotworowych w tych guzach, co prowadzi do zmniejszenia ich rozmiaru. CML (ang. Chronic Myeloid Leukemia) - przewlekłą białaczką szpikową. Jest to choroba, w której szpik kostny produkuje zbyt wiele nieprawidłowych białych krwinek. Imatinib Altan hamuje wzrost tych komórek i pomaga kontrolować chorobę. Imatinib Altan jest skutecznym lekiem w leczeniu wielu rodzajów chorób krwi i nowotworów, a jego działanie polega na hamowaniu wzrostu nieprawidłowych komórek, co prowadzi do zmniejszenia rozmiaru guzów i poprawy stanu zdrowia pacjentów.

Imatinib Altan jest wskazany w leczeniu:

• Dorosłych pacjentów oraz dzieci i młodzieży z nowo rozpoznaną ostrą białaczką limfoblastyczną z chromosomem Philadelphia (Ph+ ALL) w skojarzeniu z chemioterapią.
• Dorosłych pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie Ph+ ALL w monoterapii.
• Dorosłych pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi/mieloproliferacyjnymi (ang. myelodysplastic/myeloproliferate - MDS/MPD) związanymi z rearanżacją genu receptora płytkopochodnego czynnika wzrostu (ang. platelet-derived growth factor receptor - PDGFR).
• Dorosłych pacjentów z zaawansowanym zespołem hipereozynofilowym (ang. Hypereosinophilic Syndrome - HES) i (lub) przewlekłą białaczką eozynofilową (ang. Chronic Eosinophilic Leukemia - CEL) z rearanżacją FIP1L1-PDGFRα.

Nie oceniano wpływu produktu leczniczego Imatinib Altan na wynik transplantacji szpiku.

Imatinib Altan jest wskazany w:

• Leczeniu dorosłych pacjentów z nieoperacyjnym guzowatym włókniakomięsakiem skóry (ang. dermatofibrosarcoma protuberans - DFSP) oraz dorosłych pacjentów z nawracającym DFSP i (lub) z przerzutami, którzy nie kwalifikują się do zabiegu chirurgicznego.

U dorosłych pacjentów oraz dzieci i młodzieży, skuteczność produktu leczniczego Imatinib Altan została oceniona na podstawie współczynnika odpowiedzi hematologicznej i cytogenetycznej u pacjentów z Ph+ ALL, MDS/MPD, współczynnika odpowiedzi hematologicznej w HES/CEL oraz na podstawie obiektywnego współczynnika odpowiedzi hematologicznej u dorosłych pacjentów z nieoperacyjnym DFSP.

Doświadczenie ze stosowaniem produktu leczniczego Imatinib Altan u pacjentów z MDS/MPD z rearanżacją genu PDGFR jest bardzo ograniczone. Nie istnieją kontrolowane badania kliniczne wykazujące korzyść kliniczną lub zwiększone przeżycie w tych wskazaniach.