NANOCOLL zestaw do sporządzania radiofarmaceutyku

Produkt ten jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Po podaniu dożylnym, nanokoloidalna forma albuminy jest usuwana z krążenia przez układ siateczkowo-śródbłonkowy wątroby, śledziony oraz szpiku kostnego. Niewielka ilość radioaktywnego ^99mTc jest usuwana przez nerki i wydalana z moczem. Największe stężenie leku w wątrobie i śledzionie występuje po około 30 minutach, a w szpiku kostnym po 6 minutach. Proteoliza (rozkład białka) rozpoczyna się natychmiast po wychwycie koloidu przez układ siateczkowo-śródbłonkowy, a produkty rozpadu są usuwane przez nerki i pęcherz moczowy. Po podaniu podskórnym, około 30% - 40% cząstek ^99mTc-koloidu albumin (o wielkości cząstki poniżej 100 nm) przechodzi do kapilar limfatycznych, które odpowiadają za drenaż zwrotny białek z płynu śródtkankowego do łożyska naczyniowego. Koloidalne cząstki albumin wyznakowane ^99mTc są transportowane przez naczynia limfatyczne do regionalnych węzłów chłonnych, gdzie są gromadzone przez komórki układu siateczkowo-śródbłonkowego. Część podanej dawki podlega fagocytozie przez histiocyty znajdujące się w miejscu wstrzyknięcia, a inna część przedostaje się do krwi i jest kumulowana głównie w układzie siateczkowo-śródbłonkowym wątroby, śledziony i szpiku kostnego. Niewielkie ilości są eliminowane przez układ moczowy. Ten lek jest stosowany do scyntygrafii szpiku kostnego (nie zaleca się stosowania leku do badania czynności krwiotwórczej szpiku kostnego) oraz scyntygrafii obszarów objętych procesem zapalnym (z wyłączeniem jamy brzusznej) po podaniu dożylnym. Po podaniu podskórnym, lek jest stosowany do limfoscyntygrafii w celu wykazania integralności układu limfatycznego lub identyfikacji węzła wartowniczego w chorobach nowotworowych, takich jak czerniak złośliwy, rak piersi, rak prostaty, rak prącia, rak głowy i szyi, rak żeńskiej miednicy (macicy i sromu) oraz celem zróżnicowania zatoru żylnego od limfatycznego.

Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
Po wyznakowaniu roztworem nadtechnecjanu [^99mTc] sodu produkt leczniczy jest wskazany do stosowania u dorosłych, noworodków, dzieci i młodzieży w wieku od 1 do 18 lat do:

Podanie dożylne:

• scyntygrafii szpiku kostnego (nie zaleca się stosowania produktu leczniczego do badania czynności krwiotwórczej szpiku kostnego),
• scyntygrafii obszarów objętych procesem zapalnym (z wyłączeniem jamy brzusznej).

Podanie podskórne:

• limfoscyntygrafii celem wykazania integralności układu limfatycznego lub identyfikacji węzła wartowniczego w chorobach nowotworowych, takich jak czerniak złośliwy, rak piersi, rak prostaty, rak prącia, rak głowy i szyi, rak żeńskiej miednicy (macicy i sromu) oraz celem zróżnicowania zatoru żylnego od limfatycznego.