Polpril

Nazwa Produktu Leczniczego

Polpril

Nazwa powszechnie stosowana

Ramiprilum

Postać farmaceutyczna

Kapsułki twarde

Substancja czynna

Ramiprilum 10 mg

Podmiot odpowiedzialny

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Konsultacja z Receptą

Polpril - podstawowe informacje o leku:

Lek Polpril to preparat zawierający ramipryl, który należy do grupy inhibitorów ACE, czyli inhibitorów enzymu konwertującego angiotensynę. Dzięki swoim właściwościom, lek Polpril działa na wiele sposobów, m.in.: zmniejsza wytwarzanie substancji, które mogą podwyższać ciśnienie tętnicze w organizmie, redukuje napięcie i rozszerza naczynia krwionośne, ułatwia sercu pompowanie krwi do całego ciała. Lek Polpril może być stosowany w leczeniu: wysokiego ciśnienia krwi (nadciśnienia tętniczego), zmniejszenia ryzyka wystąpienia zawału serca lub udaru mózgu, opóźnienia lub zmniejszenia ryzyka pogorszenia problemów z nerkami (niezależnie od tego, czy pacjent choruje na cukrzycę), niewydolności serca, gdy serce nie pompuje wystarczającej ilości krwi do reszty ciała, niewydolności serca po zawale serca.

Wskazania do stosowania:

Leczenie nadciśnienia tętniczego.
Profilaktyka chorób układu sercowo-naczyniowego: zmniejszenie chorobowości i umieralności z przyczyn sercowo-naczyniowych u pacjentów z:
- jawną chorobą układu sercowo-naczyniowego o etiologii miażdżycowej (choroba niedokrwienna serca lub udar bądź choroba naczyń obwodowych w wywiadzie) lub
- cukrzycą i przynajmniej jednym sercowo-naczyniowym czynnikiem ryzyka.
Leczenie chorób nerek:
- Początkowe stadium cukrzycowej nefropatii kłębuszkowej stwierdzone na podstawie obecności mikroalbuminurii.
- Jawna nefropatia cukrzycowa stwierdzona na podstawie białkomoczu u pacjentów z przynajmniej jednym czynnikiem ryzyka sercowo-naczyniowego.
- Jawna nefropatia kłębuszkowa o etiologii innej niż cukrzycowa stwierdzona na podstawie białkomoczu ≥3 g na dobę.
Leczenie objawowej niewydolności serca.
Prewencja wtórna u pacjentów po ostrym zawale serca: zmniejszenie umieralności w ostrej fazie zawału u pacjentów z objawami klinicznymi niewydolności serca - produkt należy włączyć do leczenia w okresie >48 godzin od wystąpienia ostrego zawału serca (od trzeciej doby po zawale).