Imatinib Polpharma to lek, który zawiera substancję czynną o nazwie imatynib. Dzięki swoim właściwościom, lek ten skutecznie hamuje wzrost nieprawidłowych komórek, co jest szczególnie ważne w przypadku chorób nowotworowych. Imatinib Polpharma jest zalecany zarówno dla dorosłych pacjentów, jak i dzieci, którzy cierpią na przewlekłą białaczkę szpikową (CML) oraz ostrą białaczkę limfoblastyczną z chromosomem Philadelphia (Ph-positive ALL). Przewlekła białaczka szpikowa to choroba nowotworowa, która wywodzi się z białych krwinek. W przypadku tej choroby, nieprawidłowe białe krwinki (komórki mieloidalne) zaczynają mnożyć się w sposób niekontrolowany. Imatinib Polpharma jest skuteczny w leczeniu późnego etapu przewlekłej białaczki szpikowej, zwanego przełomem blastycznym, u dorosłych pacjentów. Jednakże, u dzieci i młodzieży, lek ten może być stosowany w leczeniu wszystkich etapów choroby. Ostra białaczka limfoblastyczna to kolejna choroba nowotworowa, która wywodzi się z białych krwinek. W przypadku tej choroby, nieprawidłowe białe krwinki (limfoblasty) zaczynają mnożyć się w sposób niekontrolowany. Imatinib Polpharma skutecznie hamuje wzrost tych komórek, co jest szczególnie ważne w przypadku ostrą białaczką limfoblastyczną z chromosomem Philadelphia. Imatinib Polpharma to lek, który może pomóc w walce z chorobami nowotworowymi, dlatego jest zalecany przez lekarzy dla pacjentów w różnym wieku.
Imatynib jest wskazany w leczeniu:
Nie oceniano wpływu imatynibu na wynik transplantacji szpiku.
Imatynib jest wskazany w
U dorosłych pacjentów oraz dzieci i młodzieży, skuteczność imatynibu została oceniona na podstawie całkowitego odsetka odpowiedzi hematologicznej i cytogenetycznej oraz okresu przeżycia wolnego od progresji choroby w CML, współczynnika odpowiedzi hematologicznej i cytogenetycznej w Ph+ALL, MDS/MPD, współczynnika odpowiedzi hematologicznej w HES/CEL oraz na podstawie obiektywnego współczynnika odpowiedzi u dorosłych pacjentów z nieoperacyjnym i (lub) z przerzutami DFSP. Doświadczenie ze stosowaniem imatynibu u pacjentów z MDS/MPD związanymi z rearanżacją genu PDGFR jest bardzo ograniczone. Z wyjątkiem nowo rozpoznanej przewlekłej białaczki szpikowej (CML) brak kontrolowanych badań klinicznych wykazujących korzyść kliniczną lub zwiększone przeżycie w tych wskazaniach.