Fulvestrant Glenmark

Nazwa Produktu Leczniczego

Nazwa powszechnie stosowana

Fulvestrantum

Postać farmaceutyczna

Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

Substancja czynna

Fulvestrantum 250 mg/5 mL

Podmiot odpowiedzialny

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.

Konsultacja z Receptą

Fulvestrant Glenmark - podstawowe informacje o leku:

Lek Fulvestrant Glenmark to specyfik, który zawiera fulwestrant - substancję czynną należącą do leków blokujących działanie receptorów estrogenowych. Estrogeny, czyli żeńskie hormony płciowe, mogą wpływać na rozwój raka piersi, dlatego lek ten jest stosowany w leczeniu kobiet po menopauzie z pewnym rodzajem raka piersi, który jest miejscowo zaawansowany lub rozprzestrzenił się do innych części ciała (przerzuty). Fulwestrant może być podawany jako jedyny lek lub w skojarzeniu z palbocyklibem, w leczeniu kobiet z pewnym rodzajem raka piersi zwanego rakiem piersi z obecnością receptorów hormonalnych, bez ekspresji receptora ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu 2. W przypadku kobiet, które nie osiągnęły jeszcze menopauzy, lek ten jest podawany wraz z agonistą hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (LHRH). Warto pamiętać, że w przypadku stosowania leku Fulvestrant Glenmark w skojarzeniu z palbocyklibem, należy dokładnie zapoznać się z ulotką dołączoną do opakowania z palbocyklibem i w razie jakichkolwiek pytań dotyczących tego leku, należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym.

Wskazania do stosowania:

Produkt Fulvestrant Glenmark jest wskazany:

w monoterapii do leczenia raka piersi z obecnymi receptorami estrogenowymi, miejscowo zaawansowanego lub z przerzutami, u kobiet po menopauzie:
- wcześniej nieleczonych terapią hormonalną lub
- z nawrotem choroby podczas lub po zakończeniu leczenia uzupełniającego lekiem z grupy antyestrogenów lub, gdy nastąpiła progresja choroby podczas leczenia lekiem z grupy antyestrogenów.
w skojarzeniu z palbocyklibem w leczeniu raka piersi miejscowo zaawansowanego lub z przerzutami, z obecnością receptorów hormonalnych (ang. hormone receptor, HR), bez nadmiernej ekspresji receptora ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu 2 (ang. human epidermal growth factor receptor 2, HER2) u kobiet, które wcześniej otrzymały leczenie hormonalne.

U kobiet przed menopauzą lub w okresie okołomenopauzalnym leczenie skojarzone z palbocyklibem należy stosować jednocześnie z agonistą hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (ang. luteinizing hormone releasing hormone, LHRH).