Gemcitabinum Accord

Nazwa Produktu Leczniczego

Gemcitabinum Accord

Nazwa powszechnie stosowana

Gemcitabinum

Postać farmaceutyczna

Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Substancja czynna

Gemcitabini hydrochloridum 113.85 mg/ml

Podmiot odpowiedzialny

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

Konsultacja z Receptą

Gemcitabinum Accord - podstawowe informacje o leku:

Gemcitabinum Accord to lek z grupy leków cytotoksycznych, które działają na komórki dzielące się, w tym na komórki nowotworowe. Lek ten może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi, w zależności od rodzaju nowotworu. Gemcitabinum Accord jest skuteczny w leczeniu różnych typów nowotworów, w tym:

W monoterapii lub w połączeniu z cisplatyną w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc (NSCLC)
W leczeniu raka trzustki
W połączeniu z paklitakselem w leczeniu raka piersi
W połączeniu z karboplatyną w leczeniu raka jajnika
W połączeniu z cisplatyną w leczeniu raka pęcherza moczowego

Wskazania do stosowania:

Gemcytabina w skojarzeniu z cisplatyną wskazana jest w leczeniu pacjentów z rakiem pęcherza moczowego miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami.

Gemcytabina wskazana jest w leczeniu pacjentów z gruczolakorakiem trzustki miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami.

Gemcytabina w skojarzeniu z cisplatyną, wskazana jest, jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP) w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami. U pacjentów w podeszłym wieku lub pacjentów o stopniu sprawności 2 można rozważyć stosowanie gemcytabiny w monoterapii.

Gemcytabina w skojarzeniu z karboplatyną wskazana jest w leczeniu pacjentek z nabłonkowym rakiem jajnika w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu chemioterapii I rzutu opartej na związkach platyny i co najmniej 6-miesięcznym okresie bez nawrotu.

Gemcytabina w połączeniu z paklitakselem jest zalecana w leczeniu pacjentów z nawrotem miejscowego raka piersi, którzy nie kwalifikują się do leczenia operacyjnego lub mają przerzuty, a także u tych, u których wystąpił nawrót po uzupełniającej lub neoadiuwantowej chemioterapii. Wcześniejsze leczenie chemioterapią powinno obejmować antracykliny, chyba że istnieją określone przeciwwskazania kliniczne do ich stosowania.