Sandostatin LAR to lek syntetyczny, który jest pochodną somatostatyny - substancji występującej naturalnie w organizmie człowieka. Działa on na zasadzie hamowania niektórych hormonów, w tym hormonu wzrostu. W porównaniu do somatostatyny, Sandostatin LAR działa silniej i dłużej. Lek ten jest stosowany w leczeniu akromegalii, choroby polegającej na nadmiernym wytwarzaniu hormonu wzrostu. U osób zdrowych hormon wzrostu kontroluje wzrost tkanek, narządów i kości, jednak w przypadku akromegalii, nadmierna ilość hormonu powoduje zwiększenie wymiarów kości i tkanek, zwłaszcza dłoni i stóp. Sandostatin LAR skutecznie łagodzi objawy tej choroby, takie jak ból głowy, nadmierne pocenie się, drętwienie dłoni i stóp, zmęczenie i ból stawów. W większości przypadków nadmiernego wytwarzania hormonu wzrostu jest wynikiem powiększenia przysadki (gruczolaka przysadki), a leczenie lekiem Sandostatin LAR może pomóc zmniejszyć rozmiary gruczolaka. Lek ten jest stosowany w leczeniu akromegalii u pacjentów, u których inne metody leczenia (takie jak leczenie chirurgiczne lub radioterapia) są niewskazane lub nieskuteczne, a także po radioterapii, w okresie przejściowym, przed wystąpieniem całkowitego efektu działania radioterapii. Ponadto, Sandostatin LAR może być stosowany w celu złagodzenia objawów związanych z nadmiernym wytwarzaniem pewnych specyficznych hormonów i innych substancji przez żołądek, jelita i trzustkę. Nadmierne wytwarzanie hormonów i innych substancji naturalnych może być spowodowane pewnymi rzadkimi chorobami żołądka, jelit lub trzustki, co zaburza naturalną równowagę hormonalną organizmu i jest przyczyną wielu objawów, takich jak zaczerwienienie twarzy, biegunka, niskie ciśnienie krwi, wysypka i utrata masy ciała. Leczenie lekiem Sandostatin LAR pomaga kontrolować te objawy.
Leczenie pacjentów z akromegalią, u których leczenie chirurgiczne jest niewskazane lub nieskuteczne, lub pacjentów będących w okresie przejściowym, przed wystąpieniem całkowitego efektu działania radioterapii.
Leczenie objawów u pacjentów z hormonalnie czynnymi guzami żołądka, jelit i trzustki, np. rakowiakami z cechami zespołu rakowiaka.
Leczenie pacjentów z zaawansowanymi guzami neuroendokrynnymi wywodzącymi się ze środkowej części prajelita lub o nieznanym ognisku pierwotnym, w przypadku których wykluczono ognisko pierwotne nieznajdujące się w środkowej części prajelita.
Leczenie gruczolaków przysadki wydzielających TSH: