Apoauronarami

Nazwa Produktu Leczniczego

Apoauronarami

Nazwa powszechnie stosowana

Ramiprilum

Postać farmaceutyczna

Tabletki

Substancja czynna

Ramiprilum 2.5 mg

Podmiot odpowiedzialny

Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Konsultacja z Receptą

Apoauronarami - podstawowe informacje o leku:

Lek Apoauronarami występuje w postaci tabletek, które są dostępne w trzech różnych mocach: 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg ramiprylu. Głównym składnikiem aktywnym leku jest ramipryl, który należy do grupy inhibitorów ACE (enzymu konwertującego angiotensynę). Działanie leku Apoauronarami polega na zmniejszaniu wytwarzania substancji, które mogą podwyższać ciśnienie tętnicze, a także na zmniejszaniu napięcia i rozszerzaniu naczyń krwionośnych. Dodatkowo, lek ułatwia sercu pompowanie krwi w organizmie. Lek Apoauronarami może być stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi (nadciśnienia tętniczego), obniżeniu ryzyka wystąpienia zawału serca lub udaru mózgu, a także w celu obniżenia ryzyka lub opóźnienia pogorszenia chorób nerek (niezależnie od tego, czy pacjent choruje na cukrzycę). Ponadto, lek może być stosowany w leczeniu niewydolności serca, gdy serce nie pompuje wystarczającej ilości krwi do reszty ciała, oraz w leczeniu niewydolności serca powikłanej po zawale serca.

Wskazania do stosowania:

Leczenie nadciśnienia tętniczego.
Profilaktyka chorób układu sercowo-naczyniowego: zmniejszenie chorobowości i umieralności z przyczyn sercowo-naczyniowych u pacjentów z:
- jawną chorobą układu sercowo-naczyniowego o etiologii miażdżycowej (choroba niedokrwienna serca lub udar bądź choroba naczyń obwodowych w wywiadzie) lub
- cukrzycą i przynajmniej jednym sercowo-naczyniowym czynnikiem ryzyka.
Leczenie chorób nerek:
- Początkowe stadium cukrzycowej nefropatii kłębuszkowej stwierdzone na podstawie obecności mikroalbuminurii.
- Jawna nefropatia cukrzycowa stwierdzona na podstawie białkomoczu u pacjentów z przynajmniej jednym czynnikiem ryzyka sercowo-naczyniowego.
- Jawna nefropatia kłębuszkowa o etiologii innej niż cukrzycowa stwierdzona na podstawie białkomoczu ≥3 g/dobę.
Leczenie objawowej niewydolności serca.
Prewencja wtórna u pacjentów po ostrym zawale serca: zmniejszenie umieralności w ostrej fazie zawału u pacjentów z objawami klinicznymi niewydolności serca - produkt należy włączyć do leczenia w okresie >48 godzin od wystąpienia ostrego zawału serca.