Voriconazole Genoptim

Voriconazole Genoptim to lek przeciwgrzybiczy, który zawiera substancję czynną worykonazol. Dzięki swoim właściwościom, zabija grzyby wywołujące zakażenia lub hamuje ich wzrost. Lek ten jest stosowany w leczeniu pacjentów, zarówno dorosłych, jak i dzieci powyżej 2 roku życia, z różnymi rodzajami zakażeń grzybiczych. W przypadku inwazyjnej aspergilozy, czyli zakażenia grzybicznego wywołanego przez grzyby z rodzaju Aspergillus, Voriconazole Genoptim okazuje się skuteczny. Podobnie jest w przypadku kandydemii, czyli innego rodzaju zakażenia grzybicznego wywołanego przez grzyby z rodzaju Candida, u pacjentów bez towarzyszącej neutropenii. Lek ten jest również stosowany w przypadku ciężkich, inwazyjnych zakażeń grzybiczych wywołanych przez grzyby z rodzaju Candida oporne na flukonazol, inny lek przeciwgrzybiczy. Voriconazole Genoptim jest również skuteczny w przypadku ciężkich zakażeń grzybiczych wywołanych przez grzyby z rodzaju Scedosporium i Fusarium, dwa różne rodzaje grzybów. Lek ten jest przeznaczony dla pacjentów z postępującymi, mogącymi zagrażać życiu zakażeniami grzybiczymi. Ponadto, jest on stosowany do zapobiegania zakażeniom grzybiczym u pacjentów wysokiego ryzyka po przeszczepieniu szpiku kostnego. Warto jednak pamiętać, że Voriconazole Genoptim należy stosować jedynie pod nadzorem lekarza, a jego dawkowanie i czas trwania leczenia powinny być dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjenta.

Worykonazolu to lek przeciwgrzybiczy o szerokim spektrum działania z grupy triazoli wskazany do stosowania u pacjentów dorosłych i dzieci w wieku od 2 lat w:

Leczeniu inwazyjnej aspergilozy.

Leczeniu kandydemii u pacjentów bez towarzyszącej neutropenii.

Leczeniu ciężkich, opornych na flukonazol zakażeń inwazyjnych Candida (w tym C. krusei).

Leczeniu ciężkich zakażeń grzybiczych wywołanych przez Scedosporium spp. i Fusarium spp.

Voriconazole Genoptim należy stosować przede wszystkim u pacjentów z postępującymi, mogącymi zagrażać życiu zakażeniami.

Profilaktyce inwazyjnych zakażeń grzybiczych u pacjentów wysokiego ryzyka po allogenicznym przeszczepieniu macierzystych komórek krwiotwórczych (HSCT, ang. Hematopoietic Stem Cell Transplantation).