Piramil 2,5 mg

Nazwa Produktu Leczniczego

Piramil 2,5 mg

Nazwa powszechnie stosowana

Ramiprilum

Postać farmaceutyczna

Tabletki

Substancja czynna

Ramiprilum 2.5 mg

Podmiot odpowiedzialny

Sandoz GmbH

Konsultacja z Receptą

Piramil 2,5 mg - podstawowe informacje o leku:

Piramil to lek, który zawiera substancję czynną o nazwie ramipryl. Należy on do grupy inhibitorów ACE, czyli inhibitorów konwertazy angiotensyny. Działanie Piramilu polega na kilku aspektach, takich jak zmniejszenie wytwarzania substancji, które mogą zwiększać ciśnienie tętnicze krwi, rozszerzenie naczyń krwionośnych oraz zmniejszenie napięcia. Dzięki temu lek ułatwia sercu pompowanie krwi do wszystkich części organizmu. Piramil może być stosowany w celu leczenia wysokiego ciśnienia tętniczego krwi, zmniejszenia ryzyka zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu, a także zmniejszenia ryzyka lub opóźnienia pogorszenia czynności nerek, niezależnie od tego, czy pacjent choruje na cukrzycę. Lek może również być stosowany w leczeniu niewydolności serca, gdy serce nie jest w stanie pompować wystarczającej ilości krwi dla organizmu, a także w leczeniu powikłań niewydolności serca po zawale mięśnia sercowego.

Wskazania do stosowania:

Leczenie nadciśnienia tętniczego.
Zapobieganie chorobom układu sercowo-naczyniowego: zmniejszenie zachorowalności i umieralności z przyczyn sercowo-naczyniowych u pacjentów z:
- jawną chorobą układu sercowo-naczyniowego pochodzenia miażdżycowego (z chorobą niedokrwienną serca lub udarem mózgu, lub z chorobą naczyń obwodowych w wywiadzie) lub
- cukrzycą i co najmniej jednym czynnikiem ryzyka dla choroby sercowo-naczyniowej.
Leczenie chorób nerek:
- początkowe stadium cukrzycowej nefropatii kłębuszkowej stwierdzone na podstawie obecności mikroalbuminurii
- jawna cukrzycowa nefropatia kłębuszkowa stwierdzona na podstawie białkomoczu u pacjentów z co najmniej jednym czynnikiem ryzyka dla choroby sercowo-naczyniowej
- jawna niecukrzycowa nefropatia kłębuszkowa, w której białkomocz wynosi co najmniej 3 g/dobę.
Leczenie objawowej niewydolności serca.
Prewencja wtórna po ostrym zawale mięśnia sercowego: zmniejszenie umieralności u pacjentów z klinicznymi objawami niewydolności serca po ostrej fazie zawału mięśnia sercowego. Produkt leczniczy należy włączyć do leczenia po upływie 48 godzin od ostrej fazy zawału.