Azacitidine Zentiva

Lek Azacitidine Zentiva to lek przeciwnowotworowy z grupy antymetabolitów, który zawiera substancję czynną azacytydynę. Jest stosowany u pacjentów dorosłych, którzy nie mogą otrzymać przeszczepu komórek macierzystych, w leczeniu zespołów mielodysplastycznych (MDS) wyższego ryzyka, przewlekłej białaczki mielomonocytowej (CMML) oraz ostrej białaczki szpikowej (AML). Te choroby atakują szpik kostny i mogą powodować trudności w prawidłowym wytwarzaniu krwinek. Działanie leku Azacitidine Zentiva polega na zapobieganiu wzrostowi komórek nowotworowych poprzez włączenie azacytydyny do materiału genetycznego komórek (RNA i DNA). Uważa się, że jej działanie polega na zmianie sposobu aktywacji i dezaktywacji genów komórki oraz zaburzaniu wytwarzania RNA i DNA. Te działania korygują zaburzenia dojrzewania i wzrostu młodych krwinek w szpiku kostnym, powodujące zaburzenia mielodysplastyczne oraz zabijają komórki nowotworowe w białaczce. Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące sposobu działania leku Azacitidine Zentiva lub powodów przepisania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką. To ważne, aby zawsze uzyskać fachową opinię przed rozpoczęciem jakiejkolwiek terapii.

Produkt leczniczy Azacitidine Zentiva jest wskazana w leczeniu dorosłych pacjentów, którzy nie kwalifikują się do przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych (ang. haematopoietic stem cell transplantation, HSCT), z:

• zespołami mielodysplastycznymi (ang. myelodysplastic syndromes, MDS) o pośrednim-2 i wysokim ryzyku, zgodnie z Międzynarodowym Punktowym Systemem Rokowniczym (ang. International Prognostic Scoring System, IPSS),
• przewlekłą białaczką mielomonocytową (ang. chronic myelomonocytic leukaemia, CMML) z 10-29% blastów w szpiku, bez choroby mieloproliferacyjnej,
• ostrą białaczką szpikową (ang. acute myeloid leukaemia, AML) z 20-30% blastów i wieloliniową dysplazją, zgodnie z klasyfikacją Światowej Organizacji Zdrowia (WHO),
• AML z >30% blastów w szpiku, zgodnie z klasyfikacją WHO.