Apo-Flutam

Flutamid to doustny lek, który działa jako niesteroidowy i niehormonalny antagonist androgenów, czyli męskich hormonów płciowych. Jest stosowany w leczeniu raka gruczołu krokowego z przerzutami, który rozwija się wskutek nadmiernego rozrostu komórek stercza, przyśpieszanego przez androgeny. Flutamid działa poprzez hamowanie transportu i/lub wiązania dihydrotestosteronu w jądrach komórek tkanki gruczołu krokowego, co prowadzi do zahamowania wzrostu i podziału komórek gruczołu krokowego. Największą skuteczność terapeutyczną wykazuje, gdy jest stosowany w skojarzeniu z agonistami hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (LHRH), takimi jak octan leuproreliny, szczególnie u pacjentów, którzy wcześniej nie byli leczeni hormonami. Należy jednak pamiętać, że Flutamid nie jest skuteczny w leczeniu innych nowotworów zależnych od hormonów, takich jak rak piersi lub łagodny przerost gruczołu krokowego. Apo-Flutam jest wskazany w leczeniu raka gruczołu krokowego z przerzutami w stadium D2, w skojarzeniu z agonistami hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (LHRH), takimi jak octan leuproreliny. Aby osiągnąć najlepszą skuteczność w leczeniu uzupełniającym, oba leki należy stosować w tym samym czasie. Ponadto, Apo-Flutam może być stosowany w leczeniu uzupełniającym po amputacji jąder, aby uzyskać całkowitą blokadę androgenową, oraz przed rozpoczęciem oraz w trakcie radioterapii u pacjentów z masywnym, miejscowo zaawansowanym rakiem gruczołu krokowego w stadium B2 i stadium C, również w skojarzeniu z agonistami hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (LHRH).

Apo-Flutam jest wskazany:

• w leczeniu raka gruczołu krokowego (stadium D2) z przerzutami, w skojarzeniu z agonistami hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (LHRH), np. z octanem leuproreliny. By osiągnąć najlepszą skuteczność w leczeniu uzupełniającym, oba produkty należy stosować w tym samym czasie
• w leczeniu uzupełniającym po amputacji jąder, aby uzyskać całkowitą blokadę androgenową;
• przed rozpoczęciem oraz w trakcie radioterapii u pacjentów z masywnym, miejscowo zaawansowanym rakiem gruczołu krokowego (stadium B2 i stadium C), w skojarzeniu z agonistami hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (LHRH).