Imatinib Adamed Pharma

Imatinib Adamed Pharma to lek, który zawiera substancję czynną o nazwie imatynib. Dzięki swoim właściwościom, hamuje wzrost nieprawidłowych komórek w organizmie, co jest szczególnie ważne w przypadku chorób nowotworowych. Lek ten jest skuteczny w leczeniu różnych rodzajów nowotworów, a także innych chorób krwi. Imatinib Adamed Pharma jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów i dzieci z przewlekłą białaczką szpikową (CML), która jest rodzajem białaczki wywodzącej się z białych krwinek. W przypadku dorosłych pacjentów, lek stosowany jest w leczeniu późnego etapu choroby, zwanego przełomem blastycznym. U dzieci i młodzieży może być stosowany w leczeniu wszystkich etapów choroby. Imatinib Adamed Pharma jest również skuteczny w leczeniu dorosłych pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną z chromosomem Philadelphia (Ph-positive ALL), która jest rodzajem białaczki wywodzącej się z białych krwinek. Lek hamuje wzrost nieprawidłowych białych krwinek, zwanych limfoblastami, co jest kluczowe w leczeniu tej choroby. Ponadto, Imatinib Adamed Pharma jest wskazany w leczeniu zespołów mielodysplastycznych/mieloproliferacyjnych (MDS/MPD), które są zespołami chorób krwi, w których niektóre białe krwinki zaczynają się niekontrolowanie mnożyć. Dzięki hamowaniu wzrostu tych komórek, lek może pomóc w leczeniu tych chorób.

Imatynib jest wskazany w leczeniu:

• dzieci i młodzieży z nowo rozpoznaną przewlekłą białaczką szpikową (ang. chronic myeloid leukaemia - CML) z chromosomem Philadelphia (bcr-abl, Ph+), którzy nie kwalifikują się do zabiegu transplantacji szpiku jako leczenia pierwszego rzutu.
• dzieci i młodzieży z CML Ph+ w fazie przewlekłej, gdy leczenie interferonem alfa jest nieskuteczne lub w fazie akceleracji choroby, lub w przebiegu przełomu blastycznego.
• dorosłych pacjentów z CML Ph+ w przełomie blastycznym.
• dorosłych pacjentów z nowo rozpoznaną ostrą białaczką limfoblastyczną z chromosomem Philadelphia (Ph+ ALL) w skojarzeniu z chemioterapią. 
• dorosłych pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie Ph+ ALL w monoterapii.
• dorosłych pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi/mieloproliferacyjnymi (ang. myelodysplastic/myeloproliferate – MDS/MPD) związanymi z rearanżacją genu receptora płytkopochodnego czynnika wzrostu (ang. platelet-derived growth factor receptor - PDGFR).
• dorosłych pacjentów z zaawansowanym zespołem hipereozynofilowym (ang. Hypereosinophilic Syndrome - HES) i (lub) przewlekłą białaczką eozynofilową (ang. Chronic Eosinophilic Leukemia - CEL) z rearanżacją FIP1L1-PDGFRα.
• dorosłych pacjentów z nieoperacyjnymi guzowatymi włókniakomięsakami skóry (ang. dermatofibrosarcoma protuberans - DFSP) oraz dorosłych pacjentów z nawracającymi i (lub) z przerzutami DFSP, którzy nie kwalifikują się do zabiegu chirurgicznego.

Nie oceniano wpływu imatynibu na wynik transplantacji szpiku.

U dorosłych pacjentów oraz dzieci i młodzieży, skuteczność imatynibu została oceniona na podstawie współczynnika ogólnej odpowiedzi hematologicznej i cytogenetycznej oraz okresu przeżycia wolnego od progresji choroby w CML, współczynnika odpowiedzi hematologicznej i cytogenetycznej w Ph+ ALL, MDS/MPD, współczynnika odpowiedzi hematologicznej w HES/CEL oraz na podstawie obiektywnego współczynnika odpowiedzi u dorosłych pacjentów z DFSP. Doświadczenie ze stosowaniem imatynibu u pacjentów z MDS/MPD związanymi z rearanżacją genu PDGFR jest bardzo ograniczone. Brak kontrolowanych badań klinicznych wykazujących korzyść kliniczną lub zwiększone przeżycie w tych chorobach.