Dawca szpiku to dla wielu pacjentów z białaczką czy chłoniakiem jedyna szansa na wyzdrowienie. 22 września obchodzimy Światowy Dzień Dawcy Szpiku – święto milionów ludzi, którzy zdecydowali się zarejestrować, by w razie potrzeby oddać komórki macierzyste choremu, którego często nigdy nie poznają. Wyjaśniamy, kto może zostać dawcą szpiku, jak wygląda rejestracja i procedura kwalifikacji do przeszczepu.
Szpik kostny to miejsce, w którym powstają wszystkie komórki krwi: czerwone krwinki, płytki krwi oraz krwinki białe odpowiedzialne za odporność. U części pacjentów – najczęściej chorujących na białaczkę (nowotwór krwi), chłoniaka lub inne choroby układu krwiotwórczego – własny szpik przestaje działać prawidłowo. Jedyną szansą na wyzdrowienie bywa wtedy przeszczep krwiotwórczych komórek macierzystych, pobranych od zdrowego dawcy szpiku.
Problem w tym, że taki dawca szpiku musi być zgodny z pacjentem pod względem antygenów HLA, czyli specyficznych „cech tożsamości” komórek. To dlatego chorych i ich potencjalnych dawców określa się mianem „genetycznych bliźniaków”. Zgodność tkankowa nie zależy od grupy krwi ani pokrewieństwa – wystarczy, że dwoje zupełnie obcych sobie ludzi ma podobny zestaw antygenów HLA, by przeszczep mógł się udać.
Tylko około 25–30 proc. chorych znajduje w pełni zgodnego dawcę we własnej rodzinie, najczęściej wśród rodzeństwa. Pozostali pacjenci muszą liczyć na dawcę niespokrewnionego, wyszukiwanego w krajowych i międzynarodowych rejestrach.
W Polsce rolę centrum koordynującego pełni Centralny Rejestr Niespokrewnionych Dawców Szpiku Kostnego, prowadzony przez Poltransplant – Centrum Organizacyjno-Koordynacyjne ds. Transplantacji. Co miesiąc dane o zgodności tkankowej polskich dawców trafiają do światowej bazy Bone Marrow Donors Worldwide (BMDW), dzięki czemu polscy dawcy mogą pomóc pacjentom na całym świecie, i odwrotnie.
Skala wyzwania jest ogromna. Prawdopodobieństwo znalezienia w pełni zgodnego, niespokrewnionego dawcy szacuje się nawet na 1:20 000, a w przypadku rzadkich układów antygenów HLA – nawet na kilka milionów do jednego. Dlatego każda nowa osoba w rejestrze realnie zwiększa czyjeś szanse na życie.
W Polsce w rejestrze niespokrewnionych dawców szpiku figuruje obecnie ponad milion osób, co daje naszemu krajowi jedno z czołowych miejsc w Europie pod względem liczby zarejestrowanych ochotników. Mimo to wielu pacjentów wciąż czeka na „genetycznego bliźniaka" – im więcej osób zdecyduje się na rejestrację, tym większa szansa, że taki dawca w ogóle się znajdzie. W Polsce przeszczep krwiotwórczych komórek macierzystych, wraz z całą procedurą poszukiwania i badania dawcy, finansowany jest ze środków Narodowego Funduszu Zdrowia, dzięki czemu pacjent nie ponosi bezpośrednich kosztów leczenia.
Do rejestru potencjalnych dawców szpiku może zgłosić się każda pełnoletnia, zdrowa osoba, która spełnia podstawowe kryteria zdrowotne. Ostateczną decyzję o zakwalifikowaniu zawsze podejmuje lekarz na podstawie wywiadu medycznego, jednak najczęściej stosowane warunki wstępne to:
Rejestracja jest prosta: wystarczy wypełnić ankietę zdrowotną i oddać niewielką próbkę materiału do badania (wymaz z policzka lub kilka mililitrów krwi), na podstawie której laboratorium określa antygeny zgodności tkankowej HLA. Wpisanie się do rejestru nie jest wiążącą decyzją – dawca może się z niego wycofać w każdej chwili, choć powinien pamiętać, że wycofanie zgody po rozpoczęciu przygotowań biorcy do przeszczepu (m.in. chemioterapii niszczącej własny szpik) może zagrozić życiu pacjenta.
Gdy lekarz prowadzący pacjenta zgłasza potrzebę poszukiwania dawcy, wynik badania antygenów HLA chorego trafia do Poltransplantu, który przeszukuje bazy krajowe i światową bazę BMDW. Jeśli znajdzie się potencjalnie zgodny dawca, rozpoczyna się procedura doboru – czyli dodatkowe, bardziej szczegółowe badania potwierdzające zgodność tkankową oraz ogólny stan zdrowia dawcy.
Dopiero po potwierdzeniu pełnej zgodności i wykluczeniu przeciwwskazań medycznych dochodzi do właściwego pobrania komórek. Warto podkreślić, że sam pacjent też musi zostać zakwalifikowany do przeszczepu – decyduje o tym zespół hematologów na podstawie rodzaju choroby, jej zaawansowania oraz ogólnej kondycji chorego.
Współcześnie stosuje się dwie metody pobrania materiału od dawcy szpiku:
Ta pierwsza metoda stosowana jest obecnie znacznie częściej. Po zabiegu dawca może przez kilka dni odczuwać dolegliwości podobne do objawów grypopodobnych lub miejscowy ból, jednak organizm w pełni regeneruje pobrany materiał – w przypadku szpiku kostnego trwa to zwykle około dwóch tygodni. Zgodnie z zasadami przyjętymi przez rejestry dawstwa, cała procedura jest anonimowa: dawca i biorca nie znają swojej tożsamości przez co najmniej rok od przeszczepu, a ewentualne poznanie się jest możliwe wyłącznie za obopólną zgodą.
Co roku, w trzecią sobotę września, na całym świecie obchodzony jest Światowy Dzień Dawcy Szpiku (World Marrow Donor Day). W 2026 roku wypada on 22 września i będzie to już dwunasta edycja tego wydarzenia organizowanego przez World Marrow Donor Association (WMDA). Tego dnia rejestry dawców z kilkudziesięciu krajów dziękują milionom osób, które zdecydowały się podzielić cząstką siebie, oraz zachęcają kolejnych ochotników do rejestracji.
To dobra okazja, by przypomnieć, że rejestracja zajmuje kilka minut, a może zadecydować o czyimś życiu. W wielu miastach w Polsce w tym dniu organizowane są punkty rejestracyjne przy współpracy fundacji, szpitali i regionalnych centrów krwiodawstwa. Można też zarejestrować się przez internet, zamawiając zestaw do samodzielnego pobrania wymazu z policzka, który następnie odsyła się do laboratorium.
Dawca szpiku dla wielu chorych na białaczkę czy chłoniaka jest jedyną szansą na wyzdrowienie, a znalezienie „genetycznego bliźniaka" bywa trudniejsze niż wygrana na loterii. Zarejestrować się może niemal każda zdrowa, pełnoletnia osoba – wystarczy wypełnić ankietę i oddać próbkę do badania HLA. Decyzję o faktycznym oddaniu komórek poprzedza szczegółowa procedura doboru i kwalifikacji, prowadzona pod nadzorem Poltransplantu. Światowy Dzień Dawcy Szpiku, obchodzony w tym roku 22 września, to dobry moment, by dołączyć do rejestru albo po prostu podziękować tym, którzy już to zrobili.
Bibliografia
Poltransplant, Centralny Rejestr Niespokrewnionych Potencjalnych Dawców Szpiku i Krwi Pępowinowej, poltransplant.org.pl
World Marrow Donor Association (WMDA), World Marrow Donor Day 2026, wmda.info/event/2026-world-marrow-donor-day
Bone Marrow Donors Worldwide (BMDW), bmdw.org
Ministerstwo Zdrowia / gov.pl, Ogólnopolski Dzień Transplantacji – informacje o dawstwie komórek krwiotwórczych, gov.pl
Medycyna Praktyczna (portal edukacyjny afiliowany przy uczelniach medycznych), Być dawcą szpiku, mp.pl/pacjent
Znajdź odpowiedzi na najczęściej pojawiające się pytania.
Nie – wpisanie się do rejestru to jedynie deklaracja gotowości do pomocy, z której można się wycofać w każdej chwili. Do samego oddania komórek dochodzi tylko wtedy, gdy znajdzie się zgodny genetycznie pacjent, co zdarza się rzadko.
Najczęściej stosowana metoda przypomina zwykłe oddawanie krwi i wiąże się głównie z przejściowymi dolegliwościami grypopodobnymi. Pobranie szpiku z kości biodrowej wymaga znieczulenia i krótkiego pobytu w szpitalu, ale organizm w pełni regeneruje utracony materiał w ciągu około dwóch tygodni.
Cała procedura – od poszukiwania dawcy po sam przeszczep – finansowana jest ze środków Narodowego Funduszu Zdrowia. Pacjent nie ponosi bezpośrednich kosztów leczenia.
Każdy z nas może uratować co najmniej sześć żyć - rekordowa liczba transplantacji w Polsce w 2025 roku
Wrodzona zakrzepowa palmica małopłytkowa: co warto wiedzieć o tej ultrarzadkiej chorobie?
Chłoniaki i białaczki u seniorów – co warto wiedzieć
Miesiąc świadomości nowotworów dziecięcych: jak być czujnym rodzicem?
Syn słynnego pilota walczy o życie. Pilna zbiórka dla Mikołaja Wrony
Nie żyje Elżbieta Zającówna. Cierpiała na rzadkie schorzenie krwi
Serwis HaloDoctor ma charakter wyłącznie informacyjny i edukacyjny i w żadnym wypadku nie zastępuje konsultacji medycznej. W celu dokładnej diagnozy zalecany jest kontakt z lekarzem. Jeśli jesteś chory, potrzebujesz konsultacji lekarskiej, e‑Recepty lub zwolnienia lekarskiego umów wizytę teraz. Nasi lekarze są do Twojej dyspozycji 24 godziny na dobę!
Każdy z nas może uratować co najmniej sześć żyć - rekordowa liczba transplantacji w Polsce w 2025 roku
Wrodzona zakrzepowa palmica małopłytkowa: co warto wiedzieć o tej ultrarzadkiej chorobie?
Chłoniaki i białaczki u seniorów – co warto wiedzieć
Miesiąc świadomości nowotworów dziecięcych: jak być czujnym rodzicem?
Syn słynnego pilota walczy o życie. Pilna zbiórka dla Mikołaja Wrony
Nie żyje Elżbieta Zającówna. Cierpiała na rzadkie schorzenie krwi
Darmowa tomografia płuc na NFZ. Kto może skorzystać z badania NDTK?
Szczepionka mRNA na czerniaka. Pierwsze tak duże badanie zakończone sukcesem
Niezwykła operacja płockich chirurgów. Usunięto gigantyczny guz z brzucha 70-latka