Fulvestrant Sandoz

Nazwa Produktu Leczniczego

Fulvestrant Sandoz

Nazwa powszechnie stosowana

Fulvestrantum

Postać farmaceutyczna

Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

Substancja czynna

Fulvestrantum 250 mg/ 5ml

Podmiot odpowiedzialny

Sandoz GmbH

Konsultacja z Receptą

Fulvestrant Sandoz - podstawowe informacje o leku:

Fulvestrant Sandoz to lek blokujący działanie receptorów estrogenowych, który zawiera substancję czynną fulwestrant. Estrogeny, żeńskie hormony płciowe, mogą w niektórych przypadkach uczestniczyć w rozwoju raka piersi. Fulvestrant Sandoz jest stosowany w leczeniu kobiet po menopauzie z pewnym rodzajem raka piersi, tzw. rakiem piersi z obecnością receptorów estrogenowych, który jest miejscowo zaawansowany lub rozprzestrzenił się do innych części ciała (przerzuty). Lek ten może być również stosowany w skojarzeniu z palbocyklibem w leczeniu kobiet z pewnym rodzajem raka piersi, tzw. rakiem piersi z obecnością receptorów hormonalnych, bez nadmiernej ekspresji receptora ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu 2, który jest miejscowo zaawansowany lub rozprzestrzenił się do innych części ciała (przerzuty). Kobiety przed menopauzą, które otrzymują Fulvestrant Sandoz, będą również otrzymywać lek zwany agonistą hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (LHRH). W przypadku stosowania leku Fulvestrant Sandoz razem z palbocyklibem, ważne jest, aby przeczytać także ulotkę dołączoną do opakowania leku zawierającego palbocyklib. W razie jakichkolwiek pytań dotyczących palbocyklibu należy zwrócić się do lekarza prowadzącego.

Wskazania do stosowania:

Produkt Fulvestrant Sandoz jest wskazany:

u kobiet po menopauzie w monoterapii raka piersi z obecnymi receptorami estrogenowymi, miejscowo zaawansowanego lub z przerzutami:
- wcześniej niepoddawanych leczeniu hormonalnemu lub
- z nawrotem choroby w trakcie lub po zakończeniu leczenia uzupełniającego produktem leczniczym zawierającym antyestrogen, lub z progresją choroby podczas leczenia antyestrogenem.
w skojarzeniu z palbocyklibem w leczeniu miejscowo zaawansowanego lub rozsianego raka piersi z obecnością receptorów hormonalnych (ang. hormone receptor, HR), bez nadmiernej ekspresji receptora ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu 2 (ang. human epidermal growth factor receptor 2, HER2) u kobiet, które wcześniej otrzymały leczenie hormonalne.

U kobiet przed menopauzą lub w okresie okołomenopauzalnym leczenie skojarzone z palbocyklibem należy stosować jednocześnie z agonistą hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (ang. luteinizing hormone releasing hormone, LHRH).