Etraga

Lek Etraga to specyfik przeciwnowotworowy z grupy antymetabolitów, który zawiera substancję czynną o nazwie azacytydyna. Jest on stosowany u dorosłych pacjentów, którzy nie kwalifikują się do przeszczepu komórek macierzystych, w celu leczenia zespołów mielodysplastycznych (MDS) wyższego ryzyka, przewlekłej białaczki mielomonocytowej (CMML) oraz ostrej białaczki szpikowej (AML). Te choroby atakują szpik kostny i mogą powodować trudności w prawidłowym wytwarzaniu krwinek. Mechanizm działania leku Etraga polega na zapobieganiu wzrostowi komórek nowotworowych. Azacytydyna jest włączana do materiału genetycznego komórek, takiego jak kwas rybonukleinowy (RNA) i kwas deoksyrybonukleinowy (DNA). Uważa się, że jej działanie polega na zmianie sposobu aktywacji i deaktywacji genów komórki, jak również zaburzaniu wytwarzania RNA i DNA. Dzięki temu lek naprawia zaburzenia dojrzewania i wzrostu młodych krwinek w szpiku kostnym, co przyczynia się do leczenia zaburzeń mielodysplastycznych, a także zabija komórki rakowe w białaczce. Jeśli masz jakieś pytania dotyczące sposobu działania leku Etraga lub powodów przepisania go, skontaktuj się z lekarzem lub pielęgniarką.

Azacytydyna jest wskazana w leczeniu dorosłych pacjentów, niekwalifikujących się do przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych (ang. haematopoietic stem cell transplantation, HSCT) z:

• zespołami mielodysplastycznymi (ang. myelodysplastic syndromes, MDS) o pośrednim-2 i wysokim ryzyku, zgodnie z Międzynarodowym Punktowym Systemem Rokowniczym (ang. International Prognostic Scoring System, IPSS),
• przewlekłą białaczką mielomonocytową (ang. chronic myelomonocytic leukaemia, CMML) z 10-29% blastów w szpiku, bez choroby mieloproliferacyjnej,
• ostrą białaczką szpikową (ang. acute myeloid leukaemia, AML) z 20-30% blastów i wieloliniową dysplazją, zgodnie z klasyfikacją Światowej Organizacji Zdrowia (WHO),
• AML z >30% blastów w szpiku, zgodnie z klasyfikacją WHO.