Azacitidine STADA

Lek Azacitidine STADA - przeciwnowotworowy środek Lek Azacitidine STADA to przeciwnowotworowy środek, który należy do grupy leków antymetabolitowych. Jego substancją czynną jest azacytydyna. Lek ten jest stosowany u osób dorosłych, które nie kwalifikują się do przeszczepu komórek macierzystych, w celu leczenia zespołów mielodysplastycznych (MDS) wyższego ryzyka, przewlekłej białaczki mielomonocytowej (CMML) oraz ostrej białaczki szpikowej (AML). Choroby te atakują szpik kostny i mogą powodować trudności w prawidłowym wytwarzaniu krwinek. Działanie leku Azacitidine STADA polega na zapobieganiu wzrostowi komórek nowotworowych. Azacytydyna włączana jest do materiału genetycznego komórek, co prowadzi do zmiany sposobu aktywacji i deaktywacji genów komórki oraz zaburzenia wytwarzania RNA i DNA. Dzięki temu lek ten naprawia zaburzenia dojrzewania i wzrostu młodych krwinek w szpiku kostnym, co przyczynia się do leczenia zaburzeń mielodysplastycznych oraz zabija komórki rakowe w białaczce. W razie pytań na temat sposobu działania leku Azacitidine STADA lub powodów przepisania tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki.

Produkt leczniczy Azacitidine STADA jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów, niekwalifikujących się do przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych (ang. haematopoietic stem cell transplantation, HSCT) z:

• zespołami mielodysplastycznymi (ang. myelodysplastic syndromes, MDS) o pośrednim-2 i wysokim ryzyku, zgodnie z Międzynarodowym Punktowym Systemem Rokowniczym (ang. International Prognostic Scoring System, IPSS),
• przewlekłą białaczką mielomonocytową (ang. chronic myelomonocytic leukaemia, CMML) z 10-29% blastów w szpiku, bez choroby mieloproliferacyjnej,
• ostrą białaczką szpikową (ang. acute myeloid leukaemia, AML) z 20-30% blastów i wieloliniową dysplazją, zgodnie z klasyfikacją Światowej Organizacji Zdrowia (WHO),
• AML z > 30% blastów w szpiku, zgodnie z klasyfikacją WHO.