Azacitidine Onko

Nazwa Produktu Leczniczego

Azacitidine Onko

Nazwa powszechnie stosowana

Azacitidinum

Postać farmaceutyczna

Proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Substancja czynna

Azacitidinum 25 mg/ml

Podmiot odpowiedzialny

Onko Pharmaceuticals Bulgaria Ltd EOOD

Konsultacja z Receptą

Azacitidine Onko - podstawowe informacje o leku:

Lek Azacitidine Onko - przeciwnowotworowy środek Lek Azacitidine Onko to przeciwnowotworowy środek, który należy do grupy leków antymetabolitowych. Jego substancją czynną jest azacytydyna. Lek ten jest stosowany u osób dorosłych, które nie kwalifikują się do przeszczepu komórek macierzystych, w celu leczenia zespołów mielodysplastycznych (MDS) wyższego ryzyka, przewlekłej białaczki mielomonocytowej (CMML) oraz ostrej białaczki szpikowej (AML). Choroby te atakują szpik kostny i mogą powodować trudności w prawidłowym wytwarzaniu krwinek. Działanie leku Azacitidine Onko polega na zapobieganiu wzrostowi komórek nowotworowych poprzez włączanie azacytydyny do materiału genetycznego komórek, takich jak kwas rybonukleinowy (RNA) i kwas deoksyrybonukleinowy (DNA). Uważa się, że lek ten wpływa na zmianę sposobu aktywacji i deaktywacji genów komórki, jak również zaburza wytwarzanie RNA i DNA. Dzięki temu naprawia zaburzenia dotyczące dojrzewania i wzrostu młodych krwinek w szpiku kostnym, co przyczynia się do leczenia zaburzeń mielodysplastycznych oraz zabija komórki rakowe w białaczce. Jeśli masz pytania dotyczące sposobu działania leku Azacitidine Onko lub powodów przepisania go, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką.

Wskazania do stosowania:

Produkt leczniczy Azacitidine Onko jest wskazany do leczenia pacjentów dorosłych, niekwalifikujących się do przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych (ang. haematopoietic stem cell transplantation, HSCT), z:

zespołami mielodysplastycznymi (ang. myelodysplastic syndromes, MDS) o pośrednim-2 i wysokim ryzyku, zgodnie z Międzynarodowym Punktowym Systemem Rokowniczym (ang. International Prognostic Scoring System, IPSS)
przewlekłą białaczką mielomonocytową (ang. chronic myelomonocytic leukaemia, CMML) z 10-29 % blastów w szpiku, bez choroby mieloproliferacyjnej,
ostrą białaczką szpikową (ang. acute myeloid leukaemia, AML) z 20-30 % blastów i wieloliniową dysplazją, zgodnie z klasyfikacją Światowej Organizacji Zdrowia (WHO), AML z >30 % blastów w szpiku, zgodnie z klasyfikacją WHO.