Azacitidine Glenmark

Lek Azacitidine Glenmark - przeciwnowotworowy środek z grupy antymetabolitów, zawierający substancję czynną o nazwie azacytydyna. Jest stosowany u dorosłych pacjentów, którzy nie kwalifikują się do przeszczepu komórek macierzystych, w leczeniu zespołów mielodysplastycznych (MDS) wyższego ryzyka, przewlekłej białaczki mielomonocytowej (CMML) oraz ostrej białaczki szpikowej (AML). Choroby te atakują szpik kostny i mogą powodować trudności w prawidłowym wytwarzaniu krwinek. Działanie leku polega na zapobieganiu wzrostu komórek nowotworowych poprzez włączanie azacytydyny do materiału genetycznego komórek, co prowadzi do zmiany sposobu aktywacji i dezaktywacji genów, zaburzenia wytwarzania RNA i DNA oraz naprawy zaburzeń dojrzewania i wzrostu młodych krwinek w szpiku kostnym. Lek Azacitidine Glenmark jest skutecznym narzędziem w walce z chorobami krwi, jednak przed jego zastosowaniem należy skonsultować się z lekarzem lub pielęgniarką.

Produkt leczniczy Azacitidine Glenmark jest wskazany do leczenia pacjentów dorosłych, którzy nie kwalifikują się do przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych (ang. haematopoietic stem cell transplantation, HSCT), z:

• zespołami mielodysplastycznymi (ang. myelodysplastic syndromes, MDS) o pośrednim-2 i wysokim ryzyku, zgodnie z Międzynarodowym Punktowym Systemem Prognostycznym (ang. International Prognostic Scoring System, IPSS)
• przewlekłą białaczką mielomonocytową (ang. chronic myelomonocytic leukaemia, CMML) z 10-29% blastów w szpiku, bez choroby mieloproliferacyjnej,
• ostrą białaczką szpikową (ang. acute myeloid leukaemia, AML) z 20-30% blastów i wieloliniową dysplazją, zgodnie z klasyfikacją Światowej Organizacji Zdrowia (WHO),
• AML z >30% blastów w szpiku, zgodnie z klasyfikacją WHO.