Fingolimod Zentiva

Fingolimod Zentiva to lek, który zawiera substancję czynną fingolimod. Jest on stosowany w leczeniu ustępująco-nawracającej postaci stwardnienia rozsianego (SM), zarówno u dorosłych, jak i dzieci i młodzieży powyżej 10 roku życia o masie ciała powyżej 40 kg. Lek ten jest szczególnie polecany dla pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na inne formy leczenia SM lub dla tych, którzy mają szybko postępującą, ciężką postać choroby. Fingolimod Zentiva nie jest w stanie wyleczyć SM, ale pomaga zmniejszyć liczbę nawrotów i spowalnia postęp niepełnosprawności związanej z chorobą. Stwardnienie rozsiane (SM) to choroba ośrodkowego układu nerwowego, która charakteryzuje się przewlekłym procesem zapalnym, niszczącym osłonki nerwów (tzw. mielinę) w mózgu i rdzeniu kręgowym. W przypadku postaci ustępująco-nawracającej SM, pacjenci doświadczają powtarzających się nawrotów objawów ze strony układu nerwowego, takich jak zaburzenia chodzenia, drętwienie, zaburzenia widzenia lub równowagi. Lek Fingolimod Zentiva działa poprzez ochronę ośrodkowego układu nerwowego przed atakiem układu immunologicznego, zmniejszając zdolność niektórych krwinek białych (limfocytów) do swobodnego przemieszczania się po organizmie pacjenta oraz powstrzymując je przed przenikaniem do mózgu i rdzenia kręgowego. Warto pamiętać, że lek Fingolimod Zentiva nie jest w stanie wyleczyć SM, ale może pomóc w kontrolowaniu choroby i poprawie jakości życia pacjentów. Przed rozpoczęciem stosowania leku, zawsze należy skonsultować się z lekarzem i przestrzegać zaleceń dotyczących dawkowania i sposobu stosowania.

Produkt leczniczy Fingolimod Zentiva jest wskazany jako lek modyfikujący przebieg choroby w monoterapii wysoce aktywnej postaci ustępująco-nawracającej stwardnienia rozsianego w następujących grupach pacjentów dorosłych oraz dzieci i młodzieży w wieku 10 lat i starszych o masie ciała >40 kg:

• pacjenci z wysoce aktywną chorobą, pomimo pełnego i właściwego cyklu leczenia co najmniej jednym produktem leczniczym modyfikującym jej przebieg lub
• pacjenci z szybko rozwijającą się, ciężką, ustępująco-nawracającą postacią stwardnienia rozsianego, definiowaną jako 2 lub więcej rzutów powodujących niepełnosprawność w ciągu 1 roku oraz 1 lub więcej zmian ulegających wzmocnieniu po podaniu gadolinu w obrazach MRI mózgu lub znaczące zwiększenie liczby zmian T2-zależnych w porównaniu z wcześniejszym, ostatnio wykonywanym badaniem MRI.