Nowe zasady wystawiania recept refundowanych. Błąd w dawkowaniu może oznaczać mniej leku w aptece

Nowe zasady dotyczą recept refundowanych

Zmiany wprowadzane od 13 września dotyczą walidacji recept refundowanych. System ma zwiększyć kontrolę poprawności danych, przede wszystkim informacji o sposobie dawkowania oraz ilości przepisywanego produktu leczniczego.

Dawkowanie ma znaczenie nie tylko dla prawidłowego działania systemu e-recepty. To właśnie na jego podstawie można określić, jaką ilość leku pacjent powinien otrzymać, aby zapewnić ciągłość leczenia.

Informacja o sposobie stosowania leku powinna być kompletna i zrozumiała. Ma pozwolić pacjentowi prawidłowo stosować preparat, a osobie realizującej receptę – określić ilość produktu, która może zostać wydana.

Lek, którego potrzebujesz, jest na liście zagrożonych brakami. Co zrobić, jeśli nie ma go w aptece?

GIF wycofuje popularną maść z aptek. Sprawdź numer serii

GIF wycofał lek stosowany przy ciężkiej niewydolności serca. Chodzi o jedną serię preparatu

GIF zakazał obrotu lekiem na cholesterol. Sprawdź, czy masz go w domu

Masz nadciśnienie lub chorobę serca? GIF wycofał te leki z obrotu

Wstrzymanie obrotu leku Elenium – co oznacza decyzja GIF dla pacjentów?

Błędne dawkowanie może ograniczyć ilość leku wydanego w aptece

To jedna z najważniejszych informacji dla pacjentów. Jeśli na recepcie brakuje sposobu dawkowania albo został on wpisany nieczytelnie, błędnie lub w sposób niespełniający wymagań określonych w przepisach, może to wpłynąć na ilość leku wydawaną przez aptekę.

W takich sytuacjach osoba realizująca receptę może wydać maksymalnie ilość odpowiadającą 4 najmniejszym opakowaniom danego produktu.

W praktyce oznacza to, że pacjent może otrzymać mniej leku, niż pierwotnie planowała osoba wystawiająca receptę. Jak wskazuje Ministerstwo Zdrowia, taka ilość może być niewystarczająca do zapewnienia ciągłości terapii.

Dlatego ważne jest również, aby informacje przekazywane pacjentowi, np. podczas wizyty, były zgodne z aktualnym sposobem dawkowania zapisanym na recepcie. W przypadku zmiany schematu leczenia dawkowanie na recepcie powinno odpowiadać rzeczywistym zaleceniom terapeutycznym.

Recepta na leki psychotropowe i środki odurzające. Tu wymagania są szczególne

Szczególną uwagę należy zachować w przypadku produktów leczniczych zawierających środki odurzające lub substancje psychotropowe.

W odniesieniu do tych leków obowiązują szczególne wymagania dotyczące sposobu dawkowania. Brak wymaganej informacji może skutkować brakiem możliwości realizacji recepty przez aptekę.

Problemy z systemem nie powinny pozbawiać pacjenta refundacji

Ministerstwo Zdrowia zwraca również uwagę na problemy techniczne związane z oprogramowaniem wykorzystywanym do wystawiania recept.

Jak podkreśla resort, konsekwencje takich problemów nie powinny być przenoszone na pacjenta. Jeżeli pacjent spełnia warunki refundacji danego leku, sam problem techniczny związany z używanym oprogramowaniem nie powinien być powodem pozbawienia go przysługującego poziomu refundacji.

W razie problemów z systemem dostępne są inne rozwiązania umożliwiające prawidłowe wystawienie recepty, w tym system gabinet.gov.pl, a w sytuacjach przewidzianych przepisami także możliwość wystawienia recepty w postaci papierowej.

Dawkowanie wyższe niż wskazane w ChPL nie zawsze oznacza błąd

Ministerstwo przypomina, że przekroczenie dawkowania wskazanego w Charakterystyce Produktu Leczniczego nie oznacza automatycznie, że recepta została wystawiona nieprawidłowo.

W uzasadnionych sytuacjach klinicznych osoba prowadząca leczenie może podjąć indywidualną decyzję dotyczącą sposobu stosowania leku. Taka decyzja powinna jednak wynikać z rzeczywistych potrzeb terapeutycznych pacjenta, uwzględniać jego bezpieczeństwo i mieć uzasadnienie w dokumentacji medycznej.

Nieprawidłowe jest natomiast celowe zawyżanie dawkowania wyłącznie po to, aby pacjent mógł otrzymać większy zapas leku, jeśli nie wynika to z potrzeb prowadzonej terapii.

Ministerstwo Zdrowia i NFZ mogą analizować sposób wystawiania recept

Ministerstwo Zdrowia oraz Narodowy Fundusz Zdrowia mogą analizować prawidłowość ordynacji i refundacji leków.

Szczególnej analizie mogą podlegać sytuacje, w których dawkowanie wpisane na recepcie prowadzi do przepisania ilości leku niewspółmiernej do rzeczywistych potrzeb pacjenta. Dotyczy to zwłaszcza przypadków, gdy wskazane dawkowanie znacząco przekracza wartości określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego lub budzi wątpliwości dotyczące bezpieczeństwa farmakoterapii.

Co zmienia się dla pacjenta?

Od 13 września prawidłowe wpisanie dawkowania na recepcie refundowanej ma jeszcze większe znaczenie. Błędna lub niekompletna informacja może wpłynąć na możliwość wystawienia recepty, ilość leku wydawaną w aptece, a w przypadku niektórych leków nawet uniemożliwić jej realizację.

Dlatego pacjent powinien zwrócić uwagę, czy zalecenia dotyczące stosowania leku, które otrzymał podczas wizyty, są zgodne z informacjami zapisanymi na recepcie. W razie wątpliwości dotyczących dawkowania warto wyjaśnić je z osobą prowadzącą leczenie przed rozpoczęciem terapii.

Źródło: Ministerstwo Zdrowia