1. Artykuły
  2. Zespół Turnera. Jakie są typowe objawy?

Zespół Turnera. Jakie są typowe objawy?

Zespół Turnera (TS), znany również jako monosomia X, jest rzadkim zaburzeniem genetycznym, które dotyka wyłącznie kobiety. Spowodowany jest brakiem jednej kopii chromosomu X lub jego części. Szerokie spektrum objawów może wpływać na różne aspekty życia osoby dotkniętej tym zespołem. Wczesna diagnoza i odpowiednia opieka medyczna mogą pomóc w zarządzaniu tymi objawami i poprawie jakości życia.

Zespół Turnera. Jakie są typowe objawy? Zespół Turnera. Jakie są typowe objawy?
Spis treści
Zespół Turnera. Objawy Zespół Turnera. Diagnoza i leczenie Zespół Turnera. Codzienność i prognozy

Zespół Turnera. Objawy

 

Zespół Turnera występuje stosunkowo rzadko. Szacuje się, że dotyka około 1 na 2,500 do 1 na 3,000 żywo urodzonych dziewczynek. Jest to jedno z najczęstszych zaburzeń chromosomalnych, ale nadal pozostaje rzadkie w populacji ogólnej.

 

Warto zauważyć, że wiele ciąż z zespołem Turnera kończy się poronieniem we wczesnym etapie ciąży, co oznacza, że faktyczna liczba przypadków może być wyższa, niż wskazują statystyki dotyczące żywo urodzonych dzieci.

 

Objawy zespołu Turnera mogą być zróżnicowane i nie zawsze występują u każdej osoby z tym zespołem. Oto niektóre z najczęstszych objawów, które mogą się pojawić:

 

Objawy fizyczne

 

  1. Niski wzrost: to jeden z najbardziej charakterystycznych objawów. Kobiety z zespołem Turnera zazwyczaj osiągają wzrost końcowy około 140-150 cm, jeśli nie są leczone hormonem wzrostu.
  2. Szyja płetwista: fałdy skórne po bokach szyi, które mogą być widoczne już przy narodzinach.
  3. Szeroka klatka piersiowa: szeroko rozstawione sutki i szeroka, płaska klatka piersiowa.
  4. Wady serca: często występujące wady serca, takie jak koarktacja aorty czy wady zastawkowe.
  5. Obrzęki (limfedema): obrzęki rąk i stóp, zwłaszcza przy narodzinach.
  6. Nisko osadzone uszy i linia włosów: charakterystyczne cechy twarzy, takie jak nisko osadzone uszy i niska linia włosów z tyłu głowy.
  7. Nieprawidłowy rozwój jajników (dysgenezja gonad): prowadzi do bezpłodności, braku menstruacji (pierwotny brak miesiączki) i opóźnionego dojrzewania płciowego.

 

Objawy metaboliczne i wewnątrzorganowe

 

  1. Problemy z nerkami: wady strukturalne nerek, takie jak pojedyncza nerka lub nerki w kształcie podkowy.
  2. Problemy tarczycy: często występuje niedoczynność tarczycy (choroba Hashimoto).
  3. Nadciśnienie: wysokie ciśnienie krwi, które może prowadzić do problemów sercowo-naczyniowych.

 

Problemy rozwojowe i edukacyjne

 

  1. Trudności w nauce: szczególnie w zakresie matematyki i umiejętności przestrzennych. Często obserwuje się normalny poziom inteligencji, ale mogą wystąpić specyficzne trudności w nauce.
  2. Opóźniony rozwój motoryczny: opóźnienia w osiąganiu kamieni milowych w rozwoju ruchowym, takie jak chodzenie czy mówienie.

 

Problemy psychospołeczne

 

  1. Problemy z samooceną i pewnością siebie: ze względu na różnice fizyczne i trudności związane z dojrzewaniem płciowym.
  2. Trudności w relacjach społecznych: Problemy z nawiązywaniem i utrzymywaniem relacji z rówieśnikami.

 

Inne objawy

 

  1. Wady słuchu: problemy z przewodnictwem dźwięku, prowadzące do częściowej utraty słuchu.
  2. Małe paznokcie: krótkie i łamliwe paznokcie.

 

Zespół Turnera. Diagnoza i leczenie

 

Zespół Turnera zazwyczaj diagnozuje się na podstawie badania kariotypu, które wykazuje obecność tylko jednego chromosomu X lub częściowe braki drugiego chromosomu X.

 

Nie istnieje leczenie przyczynowe zespołu Turnera, ale można zarządzać jego objawami:

 

  1. Hormon wzrostu: stosowany w celu zwiększenia wzrostu u dzieci z TS.
  2. Estrogeny: hormonalna terapia zastępcza pomaga w dojrzewaniu płciowym i utrzymaniu zdrowia kości.
  3. Regularne badania: monitorowanie zdrowia serca, nerek i innych układów.

 

Leczenie zespołu Turnera jest multidyscyplinarne i wymaga współpracy wielu specjalistów medycznych, w tym endokrynologów, kardiologów, nefrologów, audiologów, ortopedów, oftalmologów, dietetyków i psychologów.

 

Zespół Turnera. Codzienność i prognozy

 

Zespół Turnera może wpływać na codzienne życie w różnorodny sposób. Trudności, z jakimi mogą się spotykać kobiety z tym zespołem, zależą od stopnia nasilenia objawów oraz od indywidualnych cech każdej osoby. Dotyczą one nie tylko problemów ze zdrowiem fizycznym, mogą pojawić się problemy psychiczne i emocjonalne, ale i wyzwania codziennego życia  - zakupy odzieżowe, konieczność dostosowania otoczenia do potrzeb osoby z niskim wzrostem, regularne wizyty lekarskie, przyjmowanie leków i ścisła kontrola stanu zdrowia.

 

Zespół Turnera wpływa na wiele aspektów życia codziennego, ale dzięki odpowiedniemu wsparciu medycznemu, psychologicznemu oraz społecznemu, osoby z tym zespołem mogą prowadzić satysfakcjonujące i pełne życie.

Szybka konsultacja:
Tabletka "dzień po" e-Recepta L4 Online
Najnowsze pytania pacjentów
Jakie są widoczne objawy rozwijania się czerwienicy?
W marcu 2023 na podstawie badań krwi lekarz hematolog stwierdził u mnie czerwienicę wskutek zaburzenia genu JAK2. Zalecił badania krwi co 3 miesiące, ale ze względu na swoją intensywną pracę nie miałem czasu na wykonanie tych badań w ciągu ostatnich 6 miesięcy. Jak...
Paweł Skoczylas
lekarz, internista, lekarz rodzinny
Umów wizytę
Konsultacja z hematologiem prowadzącym.
Jakub Woźniak
lekarz rodzinny
Umów wizytę
Zapraszam na konsultacje online z posiadaną dokumentacja medyczną - w razie potrzeby wytłumaczę dokładnie wytyczne postępowania - specjalista medycyny rodzinnej lekarz Jakub Woźniak
Czy wygląd dłoni może sugerować chorobę genetyczną?
Mam 156 cm wzrostu, wyglądam młodo, bo w wieku 23 lat wyglądam na 15/16. Moje ciało jest proporcjonalne, aczkolwiek na mojej dłoni nie widać kości i jest ona stosunkowo niewielka: długość 17 cm szerokość bez kciuka 17 cm obwód nadgarstka około 15 cm. Do tego mam zmarszczkę nakątną. Czy to...
Paweł Skoczylas
lekarz, internista, lekarz rodzinny
Umów wizytę
Zalecana stacjonarna wizyta lekarska.
Jakie badania genetyczne wykonać po urodzeniu chorego dziecka?
Jakie badania genetyczne powinnam wykonać z mężem po urodzeniu jednego zdrowego dziecka, a drugiego ciężko chorego? Chory syn urodził się w 2018, a zmarł w 2019.r, od razu trafił na OIOM. Tam miał wykonany szereg badań. Ale niestety żadne badanie genetyczne nie wykazało na co cierpi mój...
Paweł Skoczylas
lekarz, internista, lekarz rodzinny
Umów wizytę
Zalecana konsultacja w Poradni Genetycznej.
Wypadające włosy z nóg, osłabianie, wzdęty brzuch. Jakie badania wykonać?
Dzień dobry. Mojemu tacie wypadają włosy z nóg. Na głowie nie ma już od 20 r.ż. bo to genetyczne. Ale o nogi to się martwię. Ogólnie teraz jakiś słaby jest, wejdzie po schodach to się męczy. Ma 41 lat. Czasem ma kłucie w klatce, zgagę też często ma, mało je, ma taki wzdęty brzuch....
Paweł Skoczylas
lekarz, internista, lekarz rodzinny
Umów wizytę
Niezbędna stacjonarna wizyta lekarska.
Pokaż więcej pytań więcej
CHCESZ ZADAĆ PYTANIE?
Musisz napisać jeszcze: 50 znaków.
Dziękujemy
Twoje pytanie zostało wysłane. Nasi specjaliści udzielają odpowiedzi zwykle do kilkunastu godzin od zadanego pytania. Wszystkie odpowiedzi zostaną wysłane na adres e‑mail, który podałeś w formularzu.
lub Umów się na konsultację

Serwis HaloDoctor ma charakter wyłącznie informacyjny i edukacyjny i w żadnym wypadku nie zastępuje konsultacji medycznej. W celu dokładnej diagnozy zalecany jest kontakt z lekarzem. Jeśli jesteś chory, potrzebujesz konsultacji lekarskiej, e‑Recepty lub zwolnienia lekarskiego umów wizytę teraz. Nasi lekarze są do Twojej dyspozycji 24 godziny na dobę!

Lekarz online czeka na Ciebie
Umów wizytę
e-Recepta Przeziębienie Znajdź lekarza L4 L4 Umów wizytę