Jakie badania genetyczne powinnam wykonać z mężem po urodzeniu jednego zdrowego dziecka, a drugiego ciężko chorego? Chory syn urodził się w 2018, a zmarł w 2019.r, od razu trafił na OIOM. Tam miał wykonany szereg badań. Ale niestety żadne badanie genetyczne nie wykazało na co cierpi mój syn. Między innymi synek cierpiał na: dystrofię mięśniową nieokreśloną, miopatie, artrogrypozę, niewydolność przysadki i tarczycy. Urodził się w bezwodziu i i z zielonymi resztkami wód. Dziecko nie rosło. Zrobiliśmy wszystkie badania genetyczne na NFZ. Jakie badania możemy zrobić dla nas dla rodziców na przyszłość? Nie mam pojęcia gdzie szukać pomocy. Po śmierci dziecka zostaliśmy sami.
udzielonych przez specjalistów