Chantico

Lek Chantico to specyfik, który zawiera substancję czynną fingolimod. Jest on stosowany w leczeniu ustępująco-nawracającej postaci stwardnienia rozsianego (SM), zarówno u dorosłych, jak i dzieci i młodzieży powyżej 10 roku życia. Lek ten jest szczególnie polecany dla pacjentów, którzy nie reagują na inne formy leczenia SM lub mają szybko postępującą, ciężką postać choroby. Należy jednak pamiętać, że lek Chantico nie powoduje wyleczenia z SM, ale pomaga zmniejszyć liczbę rzutów i spowalnia postęp niesprawności spowodowanej przez chorobę. Stwardnienie rozsiane to przewlekła choroba ośrodkowego układu nerwowego, która charakteryzuje się niszczeniem osłonki nerwów (mieliny) w mózgu i rdzeniu kręgowym. Proces ten nazywa się demielinizacją i uniemożliwia właściwe działanie układu nerwowego. Ustępująco-nawracająca postać SM objawia się powtarzającymi się rzutami choroby, które mogą objawiać się różnymi zaburzeniami, takimi jak zaburzenia chodzenia, drętwienie, zaburzenia widzenia lub równowagi. Lek Chantico działa na organizm pacjenta, chroniąc OUN przed atakiem układu immunologicznego. Dzięki temu zmniejsza zdolność niektórych krwinek białych (limfocytów) do swobodnego przemieszczania się po organizmie pacjenta oraz powstrzymuje je przed przenikaniem do mózgu i rdzenia kręgowego. Dzięki temu lek Chantico pomaga w zmniejszeniu liczby rzutów choroby oraz spowolnieniu postępu niesprawności spowodowanej przez SM.

Produkt Chantico jest wskazany do stosowania w monoterapii do modyfikacji przebiegu choroby w ustępująco-nawracającej postaci stwardnienia rozsianego o dużej aktywności w następujących grupach pacjentów dorosłych oraz dzieci i młodzieży w wieku 10 lat i starszych:

• Pacjenci z wysoką aktywnością choroby pomimo pełnego i właściwego cyklu leczenia co najmniej jednym produktem leczniczym modyfikującym jej przebieg.

lub

• Pacjenci z szybko rozwijającą się, ciężką, ustępująco-nawracającą postacią stwardnienia rozsianego, definiowaną jako 2 lub więcej rzutów powodujących niesprawność w ciągu jednego roku oraz 1 lub więcej zmian ulegających wzmocnieniu po podaniu gadolinu w obrazach MRI mózgu lub znaczące zwiększenie liczby zmian w obrazowaniu T2-zależnym w porównaniu z wcześniejszym, ostatnio wykonywanym badaniem MRI.