Nowa dawka Wegovy 7,2 mg jest już dostępna w Polsce w jednodawkowym wstrzykiwaczu, stosowanym raz w tygodniu. To trzy razy więcej semaglutydu niż w dotychczasowej najwyższej dawce 2,4 mg. Badania kliniczne pokazują większą utratę masy ciała, ale też częstsze skutki uboczne. Wyjaśniamy, dla kogo jest ta dawka i na co zwrócić uwagę.
Wegovy to lek na receptę zawierający semaglutyd. Do tej pory najwyższą dawką podtrzymującą, czyli taką, którą pacjent przyjmuje na stałe po okresie stopniowego zwiększania, było 2,4 mg raz w tygodniu. Na początku 2026 roku Komisja Europejska zatwierdziła dawkę 7,2 mg. Decyzję poprzedziła pozytywna opinia Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) z grudnia 2025 roku.
Początkowo 7,2 mg podawano jako trzy zastrzyki po 2,4 mg w ramach jednego cotygodniowego podania. Wiosną 2026 roku CHMP zarekomendował dopuszczenie jednodawkowego wstrzykiwacza 7,2 mg. Pod koniec września producent poinformował o wprowadzeniu go na polski rynek. Dla pacjenta oznacza to jeden zastrzyk tygodniowo zamiast trzech. Z analiz EMA wynika, że ilość leku we krwi po jednym wstrzyknięciu 7,2 mg jest porównywalna z tą po trzech zastrzykach po 2,4 mg.
Semaglutyd naśladuje GLP-1, czyli hormon wydzielany w jelitach po posiłku. Działa na ośrodki głodu i sytości w mózgu. Dzięki temu pacjent szybciej czuje się najedzony i ma mniejszy apetyt. Lek spowalnia też opróżnianie żołądka. Wegovy jest wskazany jako uzupełnienie diety o obniżonej kaloryczności i zwiększonej aktywności fizycznej. Nie zastępuje zmiany stylu życia.
Rejestracja nowej dawki opiera się na dwóch badaniach klinicznych III fazy, opublikowanych w 2025 roku w czasopiśmie „The Lancet Diabetes & Endocrinology”. Leczenie trwało 72 tygodnie, a wszyscy uczestnicy otrzymywali wsparcie w zmianie diety i aktywności.
W badaniu STEP UP wzięło udział 1407 dorosłych z otyłością bez cukrzycy. Wśród osób, które przyjmowały lek zgodnie z planem, średni spadek masy ciała wyniósł 20,7 proc. Co trzeci uczestnik schudł o co najmniej 25 proc. Gdy uwzględniono także osoby, które przerwały leczenie, średnia redukcja wyniosła 18,7 proc. przy dawce 7,2 mg, 15,6 proc. przy dawce 2,4 mg i 3,9 proc. w grupie placebo (preparatu bez substancji czynnej).
W badaniu STEP UP T2D uczestniczyło 512 osób z otyłością i cukrzycą typu 2. Przy dawce 7,2 mg schudły one średnio o 13,2 proc., w grupie placebo o 3,9 proc. Osoby z cukrzycą zwykle tracą mniej kilogramów na lekach z tej grupy.
W obu badaniach dawkę zwiększano stopniowo co 4 tygodnie: od 0,25 mg, przez 0,5 mg, 1 mg i 1,7 mg, do 2,4 mg. Dopiero po 20 tygodniach część uczestników przeszła na 7,2 mg. Takie powolne zwiększanie dawki ma pomóc organizmowi przyzwyczaić się do leku.
W małej grupie uczestników STEP UP zbadano też skład ciała za pomocą rezonansu magnetycznego. U osób leczonych semaglutydem (obie dawki łącznie) ubyło około 24 proc. tkanki tłuszczowej i 25 proc. tłuszczu trzewnego, czyli otaczającego narządy wewnętrzne. Beztłuszczowa masa ciała, obejmująca m.in. mięśnie, zmniejszyła się o około 7 proc. w porównaniu z placebo.
Warto znać też ostrożniejszą ocenę EMA. Eksperci agencji zwrócili uwagę, że trzykrotnie wyższa dawka dała średnio tylko około 3 punktów procentowych większą utratę masy ciała niż 2,4 mg. Nie wykazano też istotnych różnic między dawkami w ciśnieniu tętniczym, cholesterolu czy poziomie cukru. Według EMA dodatkowa korzyść może być ważna dla części pacjentów, ale nie dla większości.
Zgodnie z oceną EMA dawka 7,2 mg nie jest przeznaczona dla każdego pacjenta leczonego semaglutydem. Najważniejsze zasady to:
O zmianie dawki zawsze decyduje lekarz po ocenie efektów leczenia i tolerancji leku.
Wyższa dawka wiąże się z częstszymi działaniami niepożądanymi. W analizie EMA obejmującej oba badania zgłaszano m.in.:
Dolegliwości żołądkowo-jelitowe były zwykle łagodne lub umiarkowane i pojawiały się głównie w okresie zwiększania dawki. EMA podkreśla jednak, że przyczyna dyzestezji nie jest znana, a część tych objawów nie ustąpiła. Dlatego producent ma dalej monitorować ten problem. Rzadko, u około 0,2 proc. uczestników, zgłaszano zapalenie trzustki. Silny, utrzymujący się ból brzucha w trakcie leczenia wymaga więc pilnego kontaktu z lekarzem.
Wegovy stosowany w leczeniu otyłości nie jest w Polsce refundowany przez NFZ. Pacjent pokrywa cały koszt terapii. Wysoka cena i duże zainteresowanie sprzyjają nielegalnemu handlowi. Główny Inspektor Farmaceutyczny i Główny Inspektor Sanitarny ostrzegają przed preparatami sprzedawanymi w internecie jako „odczynniki do badań”. Nie są to leki i nie przeszły badań potwierdzających ich bezpieczeństwo. Według GIF leków z grupy agonistów GLP-1 nie wolno sprzedawać wysyłkowo nawet przez legalne apteki internetowe. Lek należy więc kupować wyłącznie w aptece stacjonarnej, na receptę od lekarza.
Nowa dawka Wegovy 7,2 mg to kolejna opcja dla dorosłych z otyłością, którzy przy dawce 2,4 mg nie osiągnęli oczekiwanej redukcji masy ciała. W badaniach STEP UP pozwoliła schudnąć średnio o około 19–21 proc., jednak przewaga nad dawką 2,4 mg wynosiła średnio około 3 punkty procentowe. Wyższa dawka częściej powoduje skutki uboczne, zwłaszcza dolegliwości żołądkowo-jelitowe i dyzestezje. Decyzja o jej zastosowaniu należy do lekarza, a lek trzeba kupować wyłącznie w aptece, na receptę.
Bibliografia
Wharton S., Freitas P., Hjelmesæth J. i in., Once-weekly semaglutide 7·2 mg in adults with obesity (STEP UP): a randomised, controlled, phase 3b trial, The Lancet Diabetes & Endocrinology, 2025, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40961952/
Lingvay I., Bergenheim S.J., Buse J.B. i in., Once-weekly semaglutide 7·2 mg in adults with obesity and type 2 diabetes (STEP UP T2D): a randomised, controlled, phase 3b trial, The Lancet Diabetes & Endocrinology 13(11):935–948, 2025, https://www.thelancet.com/article/S2213-8587(25)00225-6/abstract
European Medicines Agency (CHMP), Wegovy – Type II group of variations assessment report (EMA/VR/0000284664), EMA, 2025, https://www.ema.europa.eu/en/documents/variation-report/wegovy-vr-0000284664-epar-assessment-report-variation_en.pdf
European Medicines Agency, Wegovy – opinion on variation to marketing authorisation, EMA, 2026, https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/wegovy
Wharton S. i in., 1966-LB: Efficacy and Safety of Semaglutide 7.2 mg in Obesity – STEP UP Trial, Diabetes 74 (Suppl. 1), American Diabetes Association, 2025, https://diabetesjournals.org/diabetes/article/74/Supplement_1/1966-LB/158768/1966-LB-Efficacy-and-Safety-of-Semaglutide-7-2-mg
Główny Inspektor Sanitarny, Główny Inspektor Farmaceutyczny, Ostrzeżenie publiczne. Nielegalny obrót syntetycznymi peptydami oferowanymi jako odczynniki chemiczne lub do badań, gov.pl, 2025, https://www.gov.pl/web/gif/nielegalny-obrot-syntetycznymi-peptydami
Polskie Stowarzyszenie Diabetyków, Nowa dawka Wegovy zatwierdzona w Europie. Wyniki robią wrażenie, diabetyk.org.pl, 2026, https://diabetyk.org.pl/nowa-dawka-wegovy-zatwierdzona-w-europie-wyniki-robia-wrazenie/
Znajdź odpowiedzi na najczęściej pojawiające się pytania.
Nie. Dawka jest przeznaczona dla dorosłych z BMI co najmniej 30 na początku leczenia, po minimum 4 tygodniach stosowania dawki 2,4 mg.
Nie. Wegovy stosowany w leczeniu otyłości nie jest w Polsce refundowany, więc pacjent pokrywa pełny koszt terapii.
Leków z semaglutydem nie wolno sprzedawać wysyłkowo, także w legalnych aptekach internetowych. Preparaty oferowane online jako „peptydy” czy „odczynniki do badań” nie są lekami i mogą być groźne dla zdrowia.
Rewolucja w leczeniu otyłości? Wielka Brytania jako pierwszy kraj w Europie zatwierdziła tabletkę odchudzającą
Książki o otyłości, które warto znać – 3 propozycje na Dzień Miłośników Książek
Wegovy w tabletkach. Jak działa, czym różni się od zastrzyku i kiedy będzie dostępny w Polsce?
Jabłko czy gruszka? Dlaczego otyłość u kobiet i mężczyzn to zupełnie inna historia
Chcemy chudnąć, ale boimy się leków. Nowy sondaż Biostat o odchudzaniu Polaków
GLP-1 i odchudzanie – jak skomponować dietę, by osiągnąć najlepsze efekty?
Serwis HaloDoctor ma charakter wyłącznie informacyjny i edukacyjny i w żadnym wypadku nie zastępuje konsultacji medycznej. W celu dokładnej diagnozy zalecany jest kontakt z lekarzem. Jeśli jesteś chory, potrzebujesz konsultacji lekarskiej, e‑Recepty lub zwolnienia lekarskiego umów wizytę teraz. Nasi lekarze są do Twojej dyspozycji 24 godziny na dobę!
Rewolucja w leczeniu otyłości? Wielka Brytania jako pierwszy kraj w Europie zatwierdziła tabletkę odchudzającą
Książki o otyłości, które warto znać – 3 propozycje na Dzień Miłośników Książek
Wegovy w tabletkach. Jak działa, czym różni się od zastrzyku i kiedy będzie dostępny w Polsce?
Jabłko czy gruszka? Dlaczego otyłość u kobiet i mężczyzn to zupełnie inna historia
Chcemy chudnąć, ale boimy się leków. Nowy sondaż Biostat o odchudzaniu Polaków
GLP-1 i odchudzanie – jak skomponować dietę, by osiągnąć najlepsze efekty?
Dlaczego tak trudno na stałe schudnąć? Lekarz wyjaśnia, jak organizm walczy o odzyskanie wagi
Otyłość niszczy organizm po cichu. Chirurg bariatryczny wyjaśnia, co dzieje się z narządami
Znany dziennikarz dostał wynik badania. Schudł 11 kg i zaczął intensywnie trenować