Choroba von Willebranda to wrodzone zaburzenie krzepnięcia krwi, spowodowane niedoborem lub dysfunkcją czynnika von Willebranda, białka odpowiedzialnego za prawidłową agregację płytek krwi. Objawia się skłonnością do nadmiernych krwawień, np. łatwo powstającymi siniakami, krwotokami z nosa czy obfitymi miesiączkami. Wyróżnia się kilka typów choroby, różniących się nasileniem objawów oraz sposobem dziedziczenia. Leczenie opiera się głównie na farmakologii, która ma za zadanie wspierać krzepnięcie krwi i zapobiegać powikłaniom krwotocznym.