Polstigminum

Nazwa Produktu Leczniczego

Polstigminum

Nazwa powszechnie stosowana

Neostigmini metilsulfas

Postać farmaceutyczna

Roztwór do wstrzykiwań

Substancja czynna

Neostigmini methylsulfas 0.5 mg/ml

Podmiot odpowiedzialny

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Konsultacja z Receptą

Polstigminum - podstawowe informacje o leku:

Polstigminum to roztwór do wstrzykiwań, który zawiera neostygminę metylosiarczan jako substancję czynną. Neostygmina metylosiarczan zwiększa aktywność układu przywspółczulnego, który jest odpowiedzialny za odpoczynek organizmu i poprawę trawienia. Dodatkowo, neostygmina metylosiarczan powoduje skurcz mięśni gładkich, zwiększa perystaltykę jelit, zwęża źrenice, wzmaga wydzielanie śliny oraz poprawia napięcie i kurczliwość mięśni szkieletowych. Roztwór Polstigminum jest wskazany do stosowania w przypadku nużliwości mięśni, gdy nie można zastosować doustnej postaci leku. Ponadto, może być stosowany w celu zapobiegania i leczenia niedrożności pooperacyjnej przewodu pokarmowego i pooperacyjnego zatrzymania moczu, po wcześniejszym wykluczeniu przyczyn mechanicznych tych stanów patologicznych. Polstigminum może również odwrócić zablokowane przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe, które spowodowało zwiotczenie mięśni szkieletowych, po zastosowaniu tzw. niedepolaryzujących leków zwiotczających.

Wskazania do stosowania:

leczenie objawowe nużliwości mięśni w przypadku, gdy nie można zastosować doustnej postaci leku;
zapobieganie i leczenie niedrożności pooperacyjnej przewodu pokarmowego i pooperacyjnego zatrzymania moczu, po wcześniejszym wykluczeniu przyczyn mechanicznych tych stanów;
odwracanie bloku nerwowo-mięśniowego wywołanego przez niedepolaryzujące leki zwiotczające.