Przyczyny i leczenie choroby Creutzfeldta-Jakoba
otrzymaj pomoc medyczną online
Choroba Creutzfeldta-Jakoba to gąbczaste zwyrodnienie mózgu, które prowadzi do degeneracji tego organu. Najczęściej występująca jest tzw. postać sporadyczna, w przypadku której pojawia się mutacja genu przyczyniająca się do powstawania chorobotwórczych prionów.
Do zakażenia tą chorobą może dojść drogą pokarmową, m.in. poprzez spożycie zanieczyszczonego mięsa wołowego. Najważniejszym kryterium diagnostycznym jest postępujące bardzo szybko otępienie, które w kolejnych etapach skutkuje śpiączką i śmiercią.
Niestety choroba Creutzfeldta-Jakoba jest nieuleczalna, dlatego też zaledwie 5 proc. osób u których ją zdiagnozowano, przeżywa więcej niż 2 lata.
Skonsultuj się z neurologiem
Wystarczy zaledwie kilka kliknięć:
- Wybierz dowolnego z lekarzy oferujących swoje porady powyżej.
- Umów konsultację wybierając dogodny termin i wypełniając formularz.
- Po opłaceniu wizyty przez PayU otrzymasz mailem link, który przekieruje Cię do konsultacji z wybranym lekarzem.
- Z lekarzem możesz skonsultować się korzystając z czatu, wideorozmowy lub połączenia głosowego.
- Po eWizycie możesz otrzymać od lekarza eReceptę i eZwolnienie.
- eReceptę zrealizujesz w dowolnej aptece, podając 4‑cyfrowy kod.
Najczęściej zadawane pytania
Znajdź odpowiedzi na najczęściej pojawiające się pytania.
Charakterystycznymi objawami są otępienie, zrywy mięśniowe, zaburzenia czucia oraz dziwne zachowania. U 30 proc. zarażonych pojawia się też osłabienie, zaburzenie snu, a nawet agresja.
Poza kontaktem z zanieczyszczonym mięsem wołowym, zakażenie może pojawić się w skutek zabiegów takich jak przeszczep rogówki.
Aby zdiagnozować tę chorobę, wykonuje się m.in. rezonans magnetyczny oraz badanie płynu mózgowo-rdzeniowego.
Niestety gąbczaste zwyrodnienie mózgu nie podlega leczeniu i medycyna nie zna sposobu na to, by zahamować jego rozwój.
Priony to białkowe cząsteczki, które po zmianie stają się chorobotwórczym białkiem infekcyjnym.