Choroba Creutzfeldta-Jakoba to gąbczaste zwyrodnienie mózgu, które prowadzi do degeneracji tego organu. Najczęściej występująca jest tzw. postać sporadyczna, w przypadku której pojawia się mutacja genu przyczyniająca się do powstawania chorobotwórczych prionów.
Jak leczyć chorobę Creutzfeldta-Jakoba?
Do zakażenia tą chorobą może dojść drogą pokarmową, m.in. poprzez spożycie zanieczyszczonego mięsa wołowego. Najważniejszym kryterium diagnostycznym jest postępujące bardzo szybko otępienie, które w kolejnych etapach skutkuje śpiączką i śmiercią.
Niestety choroba Creutzfeldta-Jakoba jest nieuleczalna, dlatego też zaledwie 5 proc. osób u których ją zdiagnozowano, przeżywa więcej niż 2 lata.
Charakterystycznymi objawami są otępienie, zrywy mięśniowe, zaburzenia czucia oraz dziwne zachowania. U 30 proc. zarażonych pojawia się też osłabienie, zaburzenie snu, a nawet agresja.
Poza kontaktem z zanieczyszczonym mięsem wołowym, zakażenie może pojawić się w skutek zabiegów takich jak przeszczep rogówki.
Aby zdiagnozować tę chorobę, wykonuje się m.in. rezonans magnetyczny oraz badanie płynu mózgowo-rdzeniowego.
Niestety gąbczaste zwyrodnienie mózgu nie podlega leczeniu i medycyna nie zna sposobu na to, by zahamować jego rozwój.
Priony to białkowe cząsteczki, które po zmianie stają się chorobotwórczym białkiem infekcyjnym.