Choroba Creutzfeldta-Jakoba to rzadkie, śmiertelne schorzenie neurodegeneracyjne wywołane przez priony, patologiczne białka. Objawy obejmują szybko postępującą demencję, zmiany w zachowaniu, zaburzenia koordynacji ruchowej i problemy z pamięcią. Obecnie nie ma skutecznego leczenia, a choroba zazwyczaj prowadzi do śmierci w ciągu roku od wystąpienia objawów.
ONLINE
W GABINECIE
4.98 /
54 opinie
5.00 /
3 opinie
5.00 /
28 opinii
5.00 /
19 opinii
5.00 /
1 opinia
4.95 /
460 opinii
5.00 /
6 opinii
4.76 /
17 opinii
5.00 /
33 opinie
4.50 /
8 opinii
4.88 /
32 opinie
Choroba creutzfeldta jakoba Warszawa
Choroba creutzfeldta jakoba Olsztyn
Choroba creutzfeldta jakoba Białystok
Choroba creutzfeldta jakoba Lublin
Choroba creutzfeldta jakoba Kielce
Choroba creutzfeldta jakoba Kraków
Choroba creutzfeldta jakoba Rzeszów
Choroba creutzfeldta jakoba Katowice
Choroba creutzfeldta jakoba Opole
Choroba creutzfeldta jakoba Wrocław
Choroba creutzfeldta jakoba Poznań
Choroba creutzfeldta jakoba Gorzów Wielkopolski
Choroba creutzfeldta jakoba Szczecin
Choroba creutzfeldta jakoba Gdańsk
Choroba creutzfeldta jakoba Bydgoszcz
Choroba creutzfeldta jakoba Łódź
Skonsultuj się z chirurgiem, dermatologiem
lub endokrynologiem, który pomoże
Ci zrozumieć Twoje objawy i dostosuje
odpowiedni plan leczenia
Wybierz dogodną dla siebie lokalizację
(stacjonarnie lub online) i zarezerwuj
wybrany termin
Podczas konsultacji online lekarz skupi się na zebraniu szczegółowych informacji na temat objawów neurologicznych pacjenta i ich
postępu. Pacjent i jego opiekunowie będą mogli opisać zmiany w pamięci, koordynacji, zachowaniu i innych funkcjach poznawczych. Na podstawie zebranych danych lekarz przedstawi możliwe diagnozy oraz plan leczenia.
Podczas wizyty lekarz przeprowadzi szczegółowy wywiad dotyczący objawów neurologicznych i ich przebiegu. Lekarz przeprowadzi dokładne badanie neurologiczne i może zlecić badania diagnostyczne. Na podstawie wyników lekarz opracuje plan postępowania, który może obejmować leczenie objawowe, wsparcie dla rodziny oraz omówienie prognoz i opcji opieki długoterminowej.
Forma dziedziczna CJD jest rzadka i związana z mutacjami w genie kodującym białka prionowe (gen PRNP). Większość przypadków jest sporadyczna, bez dziedziczenia genetycznego.
Choroba Creutzfeldta-Jakoba jest śmiertelna i prowadzi do szybkiego postępu neurodegeneracji. Nie istnieje skuteczne leczenie, a średni czas przeżycia po diagnozie wynosi zazwyczaj kilka miesięcy.
Nie ma skutecznego leczenia choroby Creutzfeldta-Jakoba. Terapie są jedynie pomocnicze i obejmują łagodzenie objawów oraz wsparcie psychologiczne dla pacjenta i jego rodziny.
Forma zakaźna CJD może być przenoszona przez zakażenie prionami, najczęściej przez spożycie zakażonych tkanki mózgowej lub korzystanie z zakażonych instrumentów medycznych (rzadko).
Choroba Creutzfeldta-Jakoba różni się od choroby Alzheimera przede wszystkim przyczyną (błędne fałdowanie białka prionowego vs zmiany neurodegeneracyjne) oraz szybkością postępu choroby i charakterystyką objawów neurologicznych.
Do czynników ryzyka choroby Creutzfeldta-Jakoba należą ekspozycja na zakażone tkanki lub materiały medyczne, a także rzadziej dziedziczne mutacje genetyczne.
Zapobieganie CJD jest skomplikowane ze względu na rzadkość choroby i złożoność prionów. Środki ostrożności obejmują unikanie ekspozycji na zakażone tkanki oraz przestrzeganie protokołów medycznych.
Konsultacje online mogą zapewnić szybki dostęp do porady specjalisty neurologa, pomoc w monitorowaniu objawów oraz wsparcie dla pacjenta i jego rodziny. Jest to szczególnie ważne w kontekście choroby neurodegeneracyjnej, która wymaga kompleksowej opieki i wsparcia emocjonalnego.
