Rivaroxaban Coripharma

Pacjentowi przepisano lek Rivaroxaban Coripharma, ponieważ u niego zdiagnozowano ostry zespół wieńcowy, który objawia się m.in. ostrym bólem w klatce piersiowej oraz podwyższonym stężeniem biomarkerów sercowych. Lek ten zmniejsza ryzyko kolejnego zawału serca lub śmierci z powodu choroby sercowo-naczyniowej u osób dorosłych. W terapii Rivaroxabanem Coripharma pacjentowi może być również zalecane przyjmowanie kwasu acetylosalicylowego lub kwasu acetylosalicylowego i klopidogrelu lub tyklopidyny. Lek ten jest również stosowany u pacjentów z dużym ryzykiem wystąpienia zakrzepu krwi związanego z chorobą wieńcową lub chorobą tętnic obwodowych. Rivaroxaban Coripharma zmniejsza ryzyko wystąpienia zdarzeń zakrzepowych na podłożu miażdżycowym. W przypadku pacjentów, którzy otrzymują ten lek po zabiegu udrożnienia zwężonej lub zamkniętej tętnicy kończyny dolnej, lekarz może przepisać dodatkowo klopidogrel, aby przyjmować go przez krótki czas razem z kwasem acetylosalicylowym. Rivaroxaban Coripharma zawiera substancję czynną rywaroksaban i należy do grupy leków przeciwzakrzepowych, które blokują czynnik krzepnięcia krwi (czynnik Xa) i zmniejszają tendencję do tworzenia się zakrzepów krwi.

Produkt leczniczy Rivaroxaban Coripharma, podawany w skojarzeniu z samym kwasem acetylosalicylowym (ang. Acetylsalicylic Acid, ASA) lub z ASA oraz klopidogrelem lub tyklopidyną, jest wskazany do profilaktyki zdarzeń zakrzepowych na podłożu miażdżycowym u dorosłych pacjentów po ostrym zespole wieńcowym (OZW) z podwyższonymi biomarkerami sercowymi.

Produkt leczniczy Rivaroxaban Coripharma, podawany w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA), jest wskazany do profilaktyki zdarzeń zakrzepowych o podłożu miażdżycowym u dorosłych pacjentów, u których występuje choroba wieńcowa (ang. Coronary Artery Disease, CAD) lub objawowa choroba tętnic obwodowych (ang. Peripheral Artery Disease, PAD), obciążonych wysokim ryzykiem zdarzeń niedokrwiennych.