Atomoxetine Accord

Lek Atomoxetine Accord zawiera atomoksetynę i jest stosowany w celu leczenia nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) u dzieci powyżej 6 roku życia, młodzieży oraz osób dorosłych. Jednakże, lek ten powinien być stosowany tylko jako element kompleksowego programu leczenia, który obejmuje również metody niefarmakologiczne, takie jak poradnictwo i terapia zachowań. W przypadku osób dorosłych, lek ten jest przepisywany w leczeniu ADHD, jeśli objawy są bardzo uciążliwe i wpływają negatywnie na pracę lub życie społeczne, a objawy choroby występowały już w okresie dzieciństwa. Lek ten działa poprzez zwiększenie stężenia noradrenaliny w mózgu, co z kolei zwiększa koncentrację oraz zmniejsza impulsywność i nadmierną ruchliwość u pacjentów z ADHD. Ważne jest, aby pamiętać, że lek ten nie działa stymulująco i nie powoduje uzależnienia. Jednakże, może minąć kilka tygodni od rozpoczęcia przyjmowania leku, zanim objawy ADHD zaczną ustępować. Dlatego też, zaleca się stosowanie leku Atomoxetine Accord tylko pod nadzorem lekarza i w połączeniu z innymi metodami leczenia ADHD. Warto pamiętać, że lek ten jest dostępny tylko na receptę i należy stosować go zgodnie z zaleceniami lekarza.

Produkt leczniczy Atomoxetine Accord jest wskazany w leczeniu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) u dzieci w wieku 6 lat i starszych, u młodzieży i u dorosłych jako element kompleksowego programu leczenia. Leczenie powinno być rozpoczęte przez lekarza specjalistę w leczeniu ADHD, takiego jak pediatra, psychiatra dzieci i młodzieży lub psychiatra. Diagnozę należy stawiać zgodnie z aktualną klasyfikacją DSM lub wytycznymi zawartymi w ICD.

U osób dorosłych należy potwierdzić utrzymywanie się objawów ADHD, które występowały jeszcze w dzieciństwie. Wskazane jest potwierdzenie przez osobę postronną. Nie należy rozpoczynać stosowania produktu Atomoxetine Accord, jeżeli nie można zweryfikować występowania objawów ADHD w dzieciństwie. Rozpoznanie nie może opierać się jedynie na stwierdzeniu obecności jednego lub więcej objawów ADHD. Na podstawie oceny klinicznej pacjent powinien wykazywać ADHD o nasileniu przynajmniej umiarkowanym, na co wskazuje co najmniej umiarkowane zaburzenie funkcjonowania w 2 lub więcej środowiskach [na przykład funkcjonowania w społeczeństwie, w szkole i (lub) w pracy] wpływające na kilka aspektów życia danej osoby.

Dodatkowe informacje dotyczące bezpiecznego stosowania produktu:
Pełen program leczenia zazwyczaj obejmuje działania psychologiczne, edukacyjne i społeczne. Celem programu jest stabilizacja pacjentów z zespołem zachowań, które mogą obejmować objawy takie jak: długotrwale utrzymujące się trudności w dłuższym skupieniu uwagi, rozpraszanie uwagi, niestabilność emocjonalna, impulsywność, nadpobudliwość o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu, nieznaczne objawy neurologiczne i nieprawidłowe wyniki badania EEG. Zdolność uczenia się może być zaburzona lub nie.

Nie u każdego pacjenta z tym zespołem objawów wskazane jest leczenie farmakologiczne. Decyzję o zastosowaniu produktu należy podjąć po szczegółowej ocenie ciężkości objawów i zaburzeń w stosunku do wieku pacjenta i utrzymywania się objawów.