Immunate 500 IU FVIII/375 IU VWF

Immunate 500 IU FVIII/ 375 IU VWF to kompleks czynnika krzepnięcia VIII/ czynnika von Willebranda, wytwarzany z ludzkiego osocza, który ma na celu uzupełnienie brakującego lub niedziałającego właściwie czynnika VIII w hemofilii A. Hemofilia A to dziedziczne zaburzenie krzepnięcia krwi, które prowadzi do ciężkich krwawień do stawów, mięśni i organów wewnętrznych, występujących samoistnie lub w następstwie urazów powypadkowych bądź po zabiegach chirurgicznych. Immunate działa jako białko ochronne czynnika VIII, a także pośredniczy w procesie adhezji płytek w miejscu urazu naczynia i odgrywa rolę w agregacji płytek. Immunate stosuje się do leczenia i profilaktyki krwawień we wrodzonym (hemofilia A) lub nabytym niedoborze czynnika VIII. Ponadto, jest stosowany w leczeniu krwawień u pacjentów z chorobą von Willebranda z niedoborem czynnika VIII, jeśli nie jest dostępny żaden specyficzny produkt skuteczny wobec choroby von Willebranda i kiedy leczenie samą desmopresyną (DDAVP) jest nieskuteczne lub przeciwwskazane. Immunate czasowo uzupełnia braki czynnika VIII i zmniejsza skłonność do występowania krwawień, co przyczynia się do poprawy jakości życia pacjentów z hemofilią A i chorobą von Willebranda.

Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z wrodzonym (hemofilia A) lub nabytym niedoborem czynnika VIII.

Leczenie krwawień u pacjentów z choroby von Willebranda z niedoborem czynnika VIII, jeśli nie jest dostępny żaden specyficzny produkt skuteczny wobec choroby von Willebranda i kiedy leczenie samą desmopresyną (DDAVP) jest nieskuteczne lub przeciwwskazane.