Immunate 250 IU FVIII/ 190 IU VWF to kompleks czynnika krzepnięcia VIII/ czynnika von Willebranda, wytwarzany z ludzkiego osocza, który pomaga w leczeniu i profilaktyce krwawień u pacjentów z hemofilią A lub nabytym niedoborem czynnika VIII. Hemofilia A to dziedziczne zaburzenie krzepnięcia krwi, które prowadzi do ciężkich krwawień do stawów, mięśni i organów wewnętrznych. Immunate zawiera czynnik krzepnięcia VIII, który zastępuje brakujący lub niedziałający właściwie czynnik VIII, tym samym zmniejszając skłonność do występowania krwawień. Ponadto, czynnik von Willebranda (VWF) pośredniczy w procesie adhezji płytek w miejscu urazu naczynia i odgrywa rolę w agregacji płytek. Immunate jest skutecznym lekiem w przypadku choroby von Willebranda z niedoborem czynnika VIII, gdy leczenie samą desmopresyną (DDAVP) jest nieskuteczne lub przeciwwskazane.
Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z wrodzonym (hemofilia A) lub nabytym niedoborem czynnika VIII.
Leczenie krwawień u pacjentów z chorobą von Willebranda z niedoborem czynnika VIII, jeśli nie jest dostępny żaden specyficzny produkt skuteczny wobec choroby von Willebranda i kiedy leczenie samą desmopresyną (DDAVP) jest nieskuteczne lub przeciwwskazane.