Immunate 1000 IU FVIII/750 IU VWF

Immunate 1000 IU FVIII/ 750 IU VWF to kompleks czynnika krzepnięcia VIII/ czynnika von Willebranda, który jest wytwarzany z ludzkiego osocza. Dzięki zawartości czynnika krzepnięcia VIII, Immunate jest w stanie zastąpić brakujący lub niedziałający właściwie czynnik VIII w przypadku hemofilii A - dziedzicznego zaburzenia krzepnięcia krwi, które dotyka głównie mężczyzn. Hemofilia A prowadzi do ciężkich krwawień do stawów, mięśni i organów wewnętrznych, które mogą wystąpić samoistnie lub w wyniku urazów powypadkowych bądź po zabiegach chirurgicznych. Dzięki podaniu Immunate, braki czynnika VIII są czasowo uzupełniane, co zmniejsza skłonność do występowania krwawień. Immunate ma również działanie jako białko ochronne czynnika VIII oraz pośredniczy w procesie adhezji płytek w miejscu urazu naczynia i odgrywa rolę w agregacji płytek dzięki zawartości czynnika von Willebranda (VWF). Immunate 1000 IU FVIII/ 750 IU VWF stosuje się do leczenia i profilaktyki krwawień we wrodzonym (hemofilia A) lub nabytym niedoborze czynnika VIII. Ponadto, Immunate jest stosowany w leczeniu krwawień u pacjentów z chorobą von Willebranda z niedoborem czynnika VIII, jeśli nie jest dostępny żaden specyficzny produkt skuteczny wobec choroby von Willebranda i kiedy leczenie samą desmopresyną (DDAVP) jest nieskuteczne lub przeciwwskazane.

Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z wrodzonym (hemofilia A) lub nabytym niedoborem czynnika VIII.

Leczenie krwawień u pacjentów z chorobą von Willebranda z niedoborem czynnika VIII, jeśli nie jest dostępny żaden specyficzny produkt skuteczny wobec choroby von Willebranda i kiedy leczenie samą desmopresyną (DDAVP) jest nieskuteczne lub przeciwwskazane.