Haemate P 1000 j.m. FVIII/2400 j.m. VFW

Nazwa Produktu Leczniczego

Nazwa powszechnie stosowana

Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki + Czynnik von Willebranda

Postać farmaceutyczna

Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

Substancja czynna

Factor VIII coagulationis humanus 1000 j.m. + Factor humanus von Willebrandi 2400 j.m.

Podmiot odpowiedzialny

CSL Behring GmbH

Konsultacja z Receptą

Haemate P 1000 j.m. FVIII/2400 j.m. VFW - podstawowe informacje o leku:

Lek Haemate P to preparat dostarczany w postaci proszku i rozpuszczalnika, który po sporządzeniu roztworu jest podawany dożylnie we wstrzyknięciu lub infuzji. Preparat ten jest produkowany z ludzkiego osocza, czyli płynnej części krwi, i zawiera ludzki czynnik von Willebranda oraz ludzki VIII czynnik krzepnięcia krwi. Lek Haemate P jest stosowany w profilaktyce i leczeniu krwawień, w tym krwawień przy zabiegach chirurgicznych, spowodowanych brakiem czynnika von Willebranda, gdy terapia wyłącznie desmopresyną (DDAVP) jest nieskuteczna lub przeciwwskazana. Może być również stosowany w terapii nabytego niedoboru VIII czynnika oraz w leczeniu pacjentów mających przeciwciała przeciw VIII czynnikowi. Warto zaznaczyć, że Lek Haemate P zawiera zarówno ludzki VIII czynnik krzepnięcia krwi (FVIII) oraz czynnik von Willebranda (VWF), co jest bardzo istotne, gdyż pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta. Jeśli pacjent ma hemofilię A, lekarz przepisze lek Haemate P z podaną liczbą jednostek czynnika VIII. Jeśli pacjent ma chorobę von Willebranda, lekarz przepisze lek Haemate P z podaną liczbą jednostek czynnika VWF. W przypadku choroby von Willebranda, Lek Haemate P jest skutecznym lekiem, który pomaga w profilaktyce i leczeniu krwawień. Natomiast w przypadku hemofilii A, Lek Haemate P jest stosowany w profilaktyce lub zatrzymywaniu krwawień spowodowanych brakiem VIII czynnika we krwi. Warto pamiętać, że Lek Haemate P jest lekiem, który powinien być stosowany wyłącznie na zalecenie lekarza i zgodnie z jego wskazaniami.

Wskazania do stosowania:

Choroba von Willebranda (VWD)
Profilaktyka i leczenie krwotoków lub krwawień powstających w trakcie zabiegów operacyjnych w przypadkach, gdy leczenie desmopresyną (DDAVP) jest nieskuteczne lub przeciwwskazane.

Hemofilia A (wrodzony niedobór VIII czynnika)
Profilaktyka i leczenie krwawień u pacjentów z hemofilią A.

Produkt może być stosowany w terapii nabytego niedoboru VIII czynnika oraz w leczeniu pacjentów, u których występują przeciwciała przeciw VIII czynnikowi.