Uratowali twarz 14-latki. Przełom w chirurgii dziecięcej

Rzadkie schorzenie o 14-letniej pacjentki

Połowiczy niedorozwój twarzy to rzadka wada rozwojowa, której cechą charakterystyczną jest asymetryczny brak struktur kostnych i tkanek miękkich twarzy. W przypadku operowanej pacjentki choroba objęła brak części żuchwy, deformację oczodołu i kości jarzmowych oraz niedorozwój tkanek miękkich.

Schorzenie powodowało trudności w oddychaniu (pacjentka wymagała tracheotomii), odżywianiu i mówieniu.

–  Aby uniknąć trwałego okaleczenia dziecka, należy wykonywać rekonstrukcje twarzy zgodnie ze wzrostem twarzoczaszki – wyjaśnił dr hab. n. med. Krzysztof Dowgierd, kierownik Oddziału Chirurgii Szczękowo-Twarzowej w olsztyńskim szpitalu.

NFZ będzie dokładniej kontrolował kolejki do szpitali. Ważne zmiany od 1 października

GIS ostrzega przed herbatką z pokrzywy. Wycofano konkretną partię produktu

GIS ostrzega przed sosem bolońskim. W jednej partii może być szkło

Lex Szarlatan nie wejdzie teraz w życie. Prezydent skierował ustawę do TK. Co to oznacza dla pacjentów?

Farmaceuta nie tylko wyda lek. Resort zdrowia planuje nowe świadczenia w aptekach

Brudna restauracja? Podejrzana żywność? Sanepid przyjmuje zgłoszenia przez mObywatela

Innowacyjna operacja krok po kroku

Operacja była efektem wielomiesięcznych przygotowań i nowatorskiego podejścia. Została zaplanowana w wirtualnej rzeczywistości, co umożliwiło precyzyjne modelowanie kości strzałkowej pacjentki oraz stworzenie indywidualnej protezy stawu skroniowo-żuchwowego.

Podczas zabiegu kość strzałkową uformowano tak, by zastąpiła brakującą żuchwę, a następnie połączono ją z protezą, która została zamocowana do kości skroniowej.

Kluczową rolę odegrał najnowszej generacji mikroskop do superzespoleń naczyniowych, umożliwiający niezwykle precyzyjne zabiegi mikrochirurgiczne. Wojewódzki Specjalistyczny Szpital Dziecięcy w Olsztynie jest jednym z dwóch ośrodków w Polsce, które posiadają taki sprzęt.

– Ten sprzęt znacząco podnosi bezpieczeństwo pacjenta podczas skomplikowanych zabiegów mikrochirurgicznych – podkreślił prof. dr hab. n. med. Łukasz Krakowczyk.

Sukces olsztyńskich chirurgów

Operację przeprowadził wielospecjalistyczny zespół pod kierownictwem dr. hab. n. med. Krzysztofa Dowgierda, z udziałem takich ekspertów jak prof. Łukasz Krakowczyk, lek. Maciej Borowiec, lek. dent. Aneta Sadoń, lek. Zuzanna Sokołowska, specjalista chirurgii szczękowo-twarzowej, lek. dent. Vadim Dodatko.

Zabieg był pierwszym tego rodzaju w Polsce i jednym z nielicznych na świecie.

– To metoda niezwykle rzadko stosowana na świecie. Dotąd wykonaliśmy 14 takich zabiegów u dzieci, ale ten był pierwszym u pacjenta z połowiczym niedorozwojem twarzy, z wykorzystaniem protezy stawu i mikrochirurgicznej rekonstrukcji żuchwy – zaznaczył Krzysztof Dowgierd.

Leczenie rzadkich wad wrodzonych twarzoczaszki w Olszynie

Operowana dziewczynka od lat znajduje się pod opieką wielospecjalistycznego zespołu lekarzy, który obejmuje chirurgów szczękowo-twarzowych, laryngologów i okulistów. Rekonstrukcja żuchwy była kluczowym krokiem w poprawie symetrii twarzy, a także w umożliwieniu odbudowy uzębienia oraz rehabilitacji funkcji oddechowych i mowy.

Operacja była częścią długoterminowego projektu Utworzenie Centrum Leczenia Wad Twarzoczaszki, Mózgoczaszki i Chorób Rzadkich w Wojewódzkim Specjalistycznym Szpitalu Dziecięcym w Olsztynie, który ma zostać ukończony do 2027 roku. Realizacja takich zabiegów potwierdza, że olsztyński szpital jest jednym z liderów w leczeniu rzadkich wad wrodzonych twarzoczaszki.