Wilate 500

Wilate to lek z grupy czynników krzepnięcia, zawierający ludzki czynnik von Willebranda (VWF) oraz VIII czynnik krzepnięcia, które biorą udział w procesie krzepnięcia krwi. Wilate jest stosowany w leczeniu i zapobieganiu krwawień u pacjentów z chorobą von Willebranda (VWD), która jest grupą spokrewnionych chorób. VWD to zaburzenie układu krzepnięcia, które powoduje przedłużone krwawienia, zależne od braku czynnika von Willebranda we krwi lub jego nieprawidłowego działania. Wilate jest również stosowany w leczeniu i zapobieganiu krwawień u pacjentów z hemofilią A, stanem charakteryzującym się wrodzonym brakiem czynnika VIII we krwi.

Choroba von Willebranda (VWD)

Zapobieganie i leczenie krwotoków lub krwawień podczas zabiegów operacyjnych w chorobie von Willebranda, gdy leczenie desmopresyną (DDAVP) w monoterapii jest nieskuteczne lub przeciwwskazane.

Hemofilia A

Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią A (wrodzony niedobór czynnika VIII).