Wilate 1000

Wilate to lek z grupy czynników krzepnięcia, który zawiera ludzki czynnik von Willebranda (VWF) oraz VIII czynnik krzepnięcia. Te dwa białka są niezbędne do prawidłowego krzepnięcia krwi. Lek ten jest stosowany w leczeniu i zapobieganiu krwawień u pacjentów z chorobą von Willebranda (VWD), która jest grupą spokrewnionych chorób. VWD to zaburzenie układu krzepnięcia, które powoduje przedłużone krwawienia. Może to być spowodowane brakiem czynnika von Willebranda we krwi lub jego nieprawidłowym działaniem. Wilate jest również stosowany w leczeniu i zapobieganiu krwawień u pacjentów z hemofilią A, stanem, w którym występuje wrodzony brak czynnika VIII we krwi. Dzięki Wilate pacjenci z VWD i hemofilią A mogą cieszyć się lepszą jakością życia, unikając przedłużonych krwawień.

Choroba von Willebranda (VWD)

Zapobieganie i leczenie krwotoków lub krwawień podczas zabiegów operacyjnych w chorobie von Willebranda, gdy leczenie desmopresyną (DDAVP) w monoterapii jest nieskuteczne lub przeciwwskazane.

Hemofilia A

Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią A (wrodzony niedobór czynnika VIII).