Novo Nordisk przedstawił plany rozwoju nowych leków do 2030 roku. Czego dotyczą?

Co przedstawił Novo Nordisk w Londynie?

Capital Markets Day to spotkanie, na którym spółka giełdowa przedstawia inwestorom swoją strategię. 21 września 2026 r. w Londynie poprowadził je po raz pierwszy Maziar Mike Doustdar, prezes duńskiego koncernu od sierpnia 2025 r. Według komunikatu spółki do 2030 r. na rynek ma trafić ponad pięć leków, które firma określa jako „multi-blockbustery”. Do 2035 r. obecne projekty badawcze mają według firmy generować ponad 150 mld koron duńskich (ok. 23 mld dolarów) rocznej sprzedaży.

Spółka planuje co najmniej pięć programów badań III fazy w otyłości i cukrzycy oraz co najmniej pięć w innych obszarach. Badania III fazy to ostatni etap badań klinicznych, prowadzony na dużych grupach pacjentów przed złożeniem wniosku o rejestrację leku. Firma zaznacza w komunikacie, że przedstawione cele są ambicjami obarczonymi niepewnością, a nie prognozą.

Wegovy taniej w Polsce. Ile kosztuje lek na odchudzanie w 2026 roku?

Dlaczego tak trudno na stałe schudnąć? Lekarz wyjaśnia, jak organizm walczy o odzyskanie wagi

Nowa dawka Wegovy 7,2 mg w Polsce. Dla kogo i jakie efekty?

Otyłość niszczy organizm po cichu. Chirurg bariatryczny wyjaśnia, co dzieje się z narządami

Znany dziennikarz dostał wynik badania. Schudł 11 kg i zaczął intensywnie trenować

Lifting ramion po odchudzaniu z Ozempikiem i Wegovy – kiedy wiotka skóra wymaga już chirurga

Zacznij leczyć otyłość dziś — bez kolejki, bez czekania

Przejdź do serwisu

Co oznacza określenie „multi-blockbuster”?

W branży farmaceutycznej „blockbusterem” nazywa się lek, którego roczna sprzedaż przekracza 1 mld dolarów. „Multi-blockbuster” to preparat, który może osiągnąć taki wynik w kilku wskazaniach, czyli w leczeniu więcej niż jednej choroby. Przykładem jest semaglutyd, substancja czynna leków Ozempic i Wegovy. Jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2 i otyłości, a badania wykazały, że zmniejsza też ryzyko sercowo-naczyniowe.

Jakich chorób dotyczą badane leki?

Z prezentacji zarządu wynika, że projekty badawcze firmy obejmują kilka obszarów:

• otyłość i cukrzycę: CagriSema, czyli połączenie semaglutydu z kagrilintydem. Kagrilintyd to substancja naśladująca amylinę, hormon trzustki wpływający na uczucie sytości. Firma planuje wprowadzenie CagriSemy na początku 2027 r. W kolejnych latach mają się pojawić m.in. kagrilintyd jako osobny lek (2028) i zenagamtide (2029).
• choroby sercowo-naczyniowe: m.in. ziltivekimab, badany u pacjentów po zawale serca, oraz coramitug.
• choroby wątroby: efruxifermin, rozwijany w leczeniu MASH, czyli stłuszczeniowego zapalenia wątroby związanego z zaburzeniami metabolicznymi.
• choroby krwi i zaburzenia endokrynologiczne, w tym choroby rzadkie: m.in. denecimig (hemofilia), etavopivat i zaltenibart.

Firma zapowiada też rozwój tabletkowych form leków z grupy GLP-1. To leki naśladujące naturalny hormon jelitowy, który uczestniczy w regulacji poziomu cukru we krwi i apetytu. Według zapowiedzi zarządu zwiększenie mocy produkcyjnych ma pozwolić na leczenie tabletkami 10 razy większej liczby osób z otyłością niż obecnie.

Tego samego dnia spółka przedstawiła wyniki badania, w którym CagriSemę porównano z tirzepatydem, lekiem firmy Eli Lilly. Według firmy CagriSema okazała się w nim skuteczniejsza. Pełne dane nie zostały jeszcze opublikowane w recenzowanym czasopiśmie naukowym.

Nie każdy lek badany w badaniach klinicznych zostaje ostatecznie zarejestrowany. Większość projektów w obszarze otyłości jest na etapie II fazy badań lub wcześniejszym.

Dlaczego firma rozwija leki inne niż semaglutyd?

Większość przychodów Novo Nordisk pochodzi ze sprzedaży leków na cukrzycę i otyłość. W 2032 r. w Stanach Zjednoczonych wygasa ochrona patentowa semaglutydu, co pozwoli na wprowadzenie na rynek tańszych odpowiedników. Na rynku leków na otyłość pozycję lidera zajmuje obecnie amerykański koncern Eli Lilly. Inwestorzy od miesięcy oczekiwali od spółki planu, który zmniejszy jej zależność od jednej substancji.

Cel: 60 mln pacjentów do 2030 roku

Firma zakłada, że do 2030 r. jej leki będzie otrzymywać ponad 60 mln pacjentów na świecie. Według raportu rocznego spółki w 2025 r. jej leki na cukrzycę i otyłość otrzymywało 45,6 mln osób: 42 mln z powodu cukrzycy i 3,6 mln z powodu otyłości.

Według Międzynarodowej Federacji Diabetologicznej (IDF) na cukrzycę choruje 589 mln dorosłych na świecie, czyli co dziewiąta osoba w wieku 20–79 lat. Z danych WHO wynika, że w 2022 r. z otyłością żyło ponad 890 mln dorosłych. W grudniu 2025 r. WHO opublikowała pierwsze wytyczne dotyczące stosowania leków GLP-1 w leczeniu otyłości u dorosłych. Zgodnie z nimi leczenie farmakologiczne jest jednym z elementów długofalowej, kompleksowej opieki i nie zastępuje pozostałych jej elementów.

Od czego zależy dostępność nowych leków w Polsce?

Zapowiedzi firmy nie oznaczają, że nowe terapie są lub wkrótce będą dostępne w Polsce. Każdy lek musi zakończyć badania kliniczne i uzyskać rejestrację. W Unii Europejskiej odbywa się ona zwykle za pośrednictwem Europejskiej Agencji Leków (EMA). Dopiero zarejestrowany lek może być przedmiotem wniosku o refundację. Ocenia go Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji (AOTMiT), a decyzję podejmuje minister zdrowia.

Obecnie semaglutyd jest w Polsce refundowany wyłącznie w leczeniu cukrzycy typu 2, u pacjentów spełniających określone kryteria. Leki zarejestrowane do leczenia otyłości są dostępne pełnopłatnie. Wniosek refundacyjny dotyczący leku Wegovy jest w trakcie oceny przez AOTMiT.

Leki z grupy GLP-1 są wydawane na receptę. O ich zastosowaniu decyduje lekarz na podstawie wskazań i przeciwwskazań. Główny Inspektorat Farmaceutyczny ostrzega przed kupowaniem leków poza legalnym obrotem, np. w mediach społecznościowych, ze względu na ryzyko sfałszowanych preparatów.

Novo Nordisk zapowiada, że do 2030 r. wprowadzi na rynek ponad pięć nowych leków i ograniczy zależność od semaglutydu. Badane preparaty dotyczą otyłości, cukrzycy, chorób serca, wątroby i chorób rzadkich. Są to plany firmy, a nie prognozy. Większość leków jest wciąż w fazie badań klinicznych. Ich dostępność w Polsce będzie zależeć od wyników badań, rejestracji i decyzji refundacyjnych.

Bibliografia

Novo Nordisk A/S, Highlights to be presented at Novo's Capital Markets Day 2026, komunikat spółki, 2026, https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=916773

Novo Nordisk A/S, Corporate strategy – Capital Markets Day 2026 (prezentacja), 2026, https://www.novonordisk.com/content/dam/nncorp/global/en/investors/pdfs/capital-markets-day/2026/corporate-strategy-presentation-cmd-2026.pdf

Novo Nordisk A/S / U.S. Securities and Exchange Commission, Form 6-K – raport za 2025 r., SEC EDGAR, 2026, https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/353278/000035327826000006/caq42025.htm

World Health Organization, Obesity and overweight – fact sheet, WHO, 2025, https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/obesity-and-overweight

International Diabetes Federation, IDF Diabetes Atlas, 11th edition, IDF, 2025, https://diabetesatlas.org/

Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, Ozempic (semaglutyd) – analiza weryfikacyjna, OTAP.4130.2.2026, BIP AOTMiT, 2026, https://www.bip.aotm.gov.pl/assets/files/zlecenia_mz/2026/016/AWA/16_AWA_OTAP.4130.2.2026_Ozempic_BIP_REOPTR.pdf