Adrenoleukodystrofia. Analiza sekwencji całego regionu kodującego genu ABCD1 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS
AFP
Aktywność anty - Xa
Aktywność anty-Xa
Aktywność beta- glukozydazy - diagnostyka choroby Gauchera i choroby Wolmana
Aktywność L-asparaginazy
Aktywność reninowa osocza
Albinizm oczny (gen GPR143 - eksony 3,6 i 7)
Albumina
Albumina w DZM
Albumina w moczu
Albumina w PMR
Albumina w płynie z jam ciała
Aldolaza
Aldosteron
Aldosteron w DZM
Alfa - 1 - antytrypsyna
Alfa - 1 - antytrypsyna w kale
Alfa - 1 - kwaśna glikoproteina (orozomukoid)
Alfa - 2 makroglobulina
Alfa podjednostka hormonów glikoproteinowych
ALK - badanie mutacji metodą sekwencjonowania
ALK - badanie mutacji metodą sekwencjonowania
ALK - FISCH - badanie rearanżacji genu ALK
ALK-FIScH - badanie rearanżacji genu ALK
ALT
Aluminium (Glin) w surowicy
Amfetamina w moczu, jakościowo
AMH (Hormon anty Mullerowski)
Amiodaron w surowicy
Amylaza
Amylaza w moczu
Amylaza w płynie z jam ciała
Amyloid A
Amyloid Beta w PMR
Amyloidoza transtyretynowa (TTR)
Analiza aberracji chromosomowych (liczby i struktury) oraz mikroaberracji; określenie płci płodu - metodą mikromacierzy CGX
Analiza aberracji liczbowych chromosomów: X, Y, 13, 18, 21; określenie płci płodu- badanie molekularne metodą QF-PCR
Analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów związanych z występowaniem objawów klinicznych padaczki, wykonywana na podstawie badania pełnoeksomowego (WES)
ANCA 6 - identyfikacja 6 antygenów cytoplazmatycznych neutrofilów ludzkich w klasie IgG metodą ELISA
Androstendion
Anemia sierpowatokrwinkowa (gen HBB - cały)
Anemia sierpowatokrwinkowa (gen HBB - ekson 2)
Anemia sierpowatokrwinkowa (gen HBB - eksony 1,3)
Aniridia - mikrodelecje regionu 11p13 - test MLPA
anty - CCP
anty - TG
anty - TPO
Antygen HLA - B57
Antygen HLA B27 met. PCR - jakościowo
Antykoagulant toczniowy
Antytrombina III, aktywność
APC - podstawowe badanie mutacji związanych z rodzinną polipowatością jelita grubego
Apo E genotypowanie, ocena skłonności do wystąpienia choroby Alzheimera/dziedziczenj skłonności do miażdżycy met. PCR
APTT
Arsen we krwi
Artrogrypoza. Analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów, związanych z występowaniem objawów klinicznych, wykonywana na podstawie badania pełnoeksomowego (WES)