Darunavir Glenmark

Lek Darunavir Glenmark to specyfik przeciwretrowirusowy, który zawiera substancję czynną darunawir. Jest on stosowany w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV). Dzięki swoim właściwościom, lek ten należy do grupy inhibitorów proteazy, co oznacza, że zmniejsza liczebność wirusa HIV w organizmie. W ten sposób wspomaga układ odpornościowy i zmniejsza ryzyko chorób związanych z zakażeniem wirusem HIV. Lek Darunavir Glenmark jest dostępny w postaci tabletek o mocy 400 mg i 800 mg. Jest on stosowany w leczeniu dorosłych oraz dzieci (w wieku 3 lat i starszych oraz o masie ciała co najmniej 40 kilogramów) zakażonych wirusem HIV, którzy wcześniej nie byli leczeni żadnymi innymi lekami przeciwretrowirusowymi. Ponadto, lek ten może być stosowany u niektórych pacjentów, którzy stosowali wcześniej leki przeciwretrowirusowe, jednak decyzję o tym podejmuje lekarz prowadzący. Ważne jest, aby lek Darunavir Glenmark przyjmować jednocześnie z małą dawką kobicystatu lub rytonawiru oraz innymi lekami przeciw wirusowi HIV. Ostateczny zestaw leków ustala lekarz prowadzący, który dobierze najlepsze rozwiązanie dla pacjenta.

Produkt leczniczy Darunavir Glenmark stosowany w skojarzeniu z rytonawirem w małej dawce, jest wskazany do stosowania jednocześnie z innymi przeciwretrowirusowymi produktami leczniczymi w leczeniu pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1).
Produkt leczniczy Darunavir Glenmark stosowany w skojarzeniu z kobicystatem jest wskazany do stosowania jednocześnie z innymi przeciwretrowirusowymi produktami leczniczymi w leczeniu zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1) u pacjentów dorosłych i młodzieży (w wieku 12 lat i starszych i masie ciała co najmniej 40 kg).
Produkt leczniczy Darunavir Glenmark 400 mg i 800 mg, tabletki może być stosowany do tworzenia odpowiednich schematów dawkowania w leczeniu zakażeń wywołanych przez wirus HIV-1 u pacjentów dorosłych oraz dzieci i młodzieży w wieku od 3 lat i masie ciała co najmniej 40 kg, którzy:

• wcześniej nie byli poddawani terapii przeciwretrowirusowej (ang. ART).
• wcześniej byli poddawani terapii przeciwretrowirusowej, i nie wykazano mutacji (DRV-RAM) towarzyszących oporności na darunawir oraz, u których wiremia HIV-1 RNA wynosi w osoczu <100 000 kopii/ml a liczba komórek CD4+ wynosi ≥ 100 x 10⁶/l. Należy wziąć pod uwagę badanie genotypowania podczas podejmowania decyzji o rozpoczęciu leczenia darunawirem u pacjentów poddawanych wcześniej terapii przeciwretrowirusowej.