TEGLUTIK to lek, którego substancją czynną jest riluzol. Działa on na układ nerwowy i jest stosowany u pacjentów z chorobą neuronów ruchowych, zwanej stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS). Choroba ta atakuje komórki nerwowe odpowiedzialne za przesyłanie informacji do mięśni, co prowadzi do osłabienia, wyniszczenia mięśni i paraliżu. Jedną z przyczyn niszczenia komórek nerwowych w przypadku ALS może być zbyt duże stężenie glutaminianu - chemicznego przekaźnika - w mózgu i rdzeniu kręgowym. Lek TEGLUTIK hamuje uwalnianie glutaminianu, co może pomóc w zapobieganiu uszkodzeniu komórek nerwowych.
Produkt leczniczy TEGLUTIK wskazany jest do przedłużania życia lub wydłużania czasu do rozpoczęcia wentylacji mechanicznej u pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym (ang. amyotrophic lateral sclerosis, ALS).
W badaniach klinicznych wykazano, że riluzol wydłuża przeżycie u pacjentów z ALS. Przeżycie zdefiniowano jako stan, w którym pacjenci żyli, nie zostali zaintubowani w celu wentylacji mechanicznej i u których nie wykonano tracheotomii.
Brak dowodów wskazujących na to, że produkt leczniczy TEGLUTIK wywiera terapeutyczny wpływ na funkcje ruchowe, czynność płuc, drgania pęczkowe mięśni, siłę mięśni i objawy ruchowe. Nie wykazano, że produkt TEGLUTIK jest skuteczny w zaawansowanych stadiach ALS.
Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania produktu leczniczego TEGLUTIK badano wyłącznie w przypadku ALS. W związku z tym produktu leczniczego TEGLUTIK nie należy stosować u pacjentów z innymi chorobami neuronu ruchowego.